卡比马唑片(甲亢平)
...甲状腺原氨酸(T3)的合成。动物实验观察到可抑制B淋巴细胞合成抗体,降低血循环中甲状腺刺激性抗体的水平,使抑制性T细胞功能恢复正常。【药代动力学】本品口服后,在体内逐渐水解成甲巯咪唑后发挥作用,故作用缓慢...
药品说明书;激素类及内分泌类盐酸纳洛酮注射液
...,人血浆T1/2为30~78分钟,主要在肝内生物转化,产物随尿排出。【适应症】本品是目前临床应用最广的阿片受体拮抗药。主要用于:1.解救麻醉性镇痛药急性中毒,拮抗这类药的呼吸抑制,并使病人苏醒。2.拮抗麻醉性镇痛...
药品说明书;镇痛药注射用核糖核酸
...溶于水。【药理毒理】药效学:肝炎辅助药,可提高机体细胞免疫功能,促进肝细胞合成蛋白质,降低谷一丙转氨酶。【药代动力学】【适应症】用于慢性迁移性肝炎、活动性肝炎,肝硬化及其它肝脏疾病【用法用量】1.以2ml...
药品说明书依托咪酯注射液
...蛋白结合,药理上无效。排泄的第一天为用量的75%经肾由尿排出,13%从胆汁排出。其中85%为代谢物3%为原药。【适应症】静脉全麻诱导药或麻醉辅助药。【用法用量】本品仅供静脉注射,剂量必须个体化。用作静脉全麻诱导,成...
药品说明书依托咪酯注射液
...蛋白结合,药理上无效。排泄的第一天为用量的75%经肾由尿排出,13%从胆汁排出。其中85%为代谢物3%为原药。【适应症】静脉全麻诱导药或麻醉辅助药。【用法用量】本品仅供静脉注射,剂量必须个体化。用作静脉全麻诱导,成...
药品说明书盐酸雷尼替丁片
...有N-氧化物、S-氧化物和去甲基代谢物,50%以原形自肾随尿排出。半衰期(T1/2)为2~3小时,与西咪替丁相似,肾功能不全时,半衰期相应延长。本品可经胎盘转运,乳汁内药物浓度高于血浆。【适应症】用于治疗十二指肠溃疡...
药品说明书注射用琥珀氯霉素
...属。本品属抑菌剂。氯霉素为脂溶性,通过弥散进入细菌细胞内,并可逆性地结合在细菌核糖体的50S亚基上,使肽链增长受阻(可能由于抑制了转肽酶的作用),因此抑制了肽链的形成,从而阻止蛋白质的合成。【药代动力学】...
药品说明书;抗感染药棕榈氯霉素混悬液
...属。本品属抑菌剂。氯霉素为脂溶性,通过弥散进入细菌细胞内,并可逆性地结合在细菌核糖体的50S亚基上,使肽链增长受阻(可能由于抑制了转肽酶的作用),因此抑制肽链的形成,从而阻止蛋白质的合成。【药代动力学】本品口服后...
药品说明书;抗感染药盐酸雷尼替丁胶囊
...有N-氧化物、S-氧化物和去甲基代谢物,50%以原形自肾随尿排出。半衰期(t1/2)为2~3小时,与西咪替丁相似,肾功能不全时,半衰期相应延长。本品可经胎盘转运,乳汁内药物浓度高于血浆。【适应症】用于治疗十二指肠溃疡...
药品说明书酞丁安搽剂
...性单纯疱疹病毒Ⅰ型和Ⅱ型的复制,而不影响病毒从Vero细胞内的释放。其作用机理是明显抑制病毒DNA合成,而对正常细胞DNA合成的影响甚微,又经试验证明其还具有较好的抗真菌作用和止痒作用。【适应症】本品适用于治疗单...
药品说明书