曲尼司特胶囊
...磷酸盐缓冲液(pH7.4)1000ml为溶剂,转速为每分钟150转,依法操作,经30分钟时,取溶液5ml,滤过,精密量取续滤液1ml,置25ml量瓶中,用磷酸盐缓冲液(pH7.4)稀释至刻度,摇匀,作为供试品溶液。另精密称取曲尼司特对照品约10...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第一部分注射用头抱曲松钠
...别:照头孢曲松钠项下鉴别方法试验,显相同结果。 检查:溶液的澄清度与颜色取本品,加澄明水制成每1ml中约合0.1g的溶液,溶液应澄明无色,如显浑浊,与1号浊度标准液比较(中国药典1990年版二部附录58页),不得更浓...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第二部分穿心莲片
...加辅料适量,制成颗粒,压片,包糖或包薄膜衣,即得。检查 应符合片剂项下有关的各项规定(附录ⅠD)。含量测定 取本品40片,除去包衣,精密称定,研细,称取约3g,精密称定,精密加甲醇25ml,精密称定,冷浸1小...
药品天地;专业药学;中国药典;2000版一部双半胱氨酸
...溶液应澄清无色。碱度取溶液的澄清度与颜色项下溶液,依法测定(中国药典1995年版二部附录ⅥH),pH值应为8.5~11.0。无菌取本品,依法检查(中国药典1995年版二部附录ⅪH),应符合规定。细菌内毒素取本品,以细菌内毒素...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第五部分锌布颗粒
...适量(约相当于扑尔敏5mg)加氯仿提取,滤过滤液蒸干,残渣加氯仿1ml溶解,作为供试品试液。另取扑尔敏对照品加氯仿制成每1ml中含5mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色普法(中国药典1990年版二部附录26页)试验,吸取上述...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第二部分三妙丸
...0.1g,加乙醚10ml,超声处理15分钟,滤过,弃去乙醚液,残渣加甲醇5ml,超声处理15分钟,滤过,滤液浓缩至1ml,作为供试品溶液。 另取黄柏对照药材0.1g,同法制成对照药材溶液。 再取盐酸小檗碱对照品,加甲醇制成每1ml含...
药品天地;专业药学;中国药典;2000版一部单硝酸异山梨酯缓释胶囊
...氯仿50ml,充分振摇,滤过,滤液于60℃水浴上挥去溶剂,残渣置无水氯化钙干燥器中干燥过夜,依法测定(中国药典1995年版二部附录VIC),熔点应为86~92℃。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品主成份峰的保留时间应...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第三部分头孢克洛颗粒
...药典1990年版二部附录55页)酸度取本品1g加水2ml使溶解,依法测定(中国药典1990年版二部附录44页)PH值应为2.5~5.0。其他除粒度外,应符合颗粒剂项下有关的各项规定(卫生部药品标准1992年二部第一册126页)。 含量测定:...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第八部分头孢氨苄缓释胶囊
...法),以盐酸液(0.1mol/L)为溶剂,转速为每分钟100转,依法操作。60分钟时,取溶液适量,滤过。倒出溶剂,再以pH6.8磷酸盐缓冲液为溶剂,转速为每分钟100转,依法操作。60分钟时,取溶液适量,滤过。精密量取以上二种续滤...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第八部分注射用氨力农
...度取本品,加水制成每1ml中含5mg(按氨力农计)的溶液,依法测定(中国药典1990年版二部附录44页),PH值应为3.2-4.0。澄明度取本品,每支加澄明水10ml,微温后,依法检查(中国药典1990年版二部附录5页),应符合规定。有关物...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第八部分