注射用吲哚菁绿
...浆蛋白结合,随血循环迅速分布于全身血管内,高效率、选择地被肝细胞摄取,又从肝细胞以游离形式排泄到胆汁中,经胆道入肠,随粪便排出体外。由于排泄快,一般正常人静注20分钟后约有97%从血中排除、不参与体内化学反...
药品说明书注射用吲哚菁绿
...浆蛋白结合,随血循环迅速分布于全身血管内,高效率、选择地被肝细胞摄取,又从肝细胞以游离形式排泄到胆汁中,经胆道入肠,随粪便排出体外。由于排泄快,一般正常人静注20分钟后约有97%从血中排除、不参与体内化学反...
药品说明书注射用吲哚菁绿
...浆蛋白结合,随血循环迅速分布于全身血管内,高效率、选择地被肝细胞摄取,又从肝细胞以游离形式排泄到胆汁中,经胆道入肠,随粪便排出体外。由于排泄快,一般正常人静注20分钟后约有97%从血中排除、不参与体内化学反...
药品说明书诺氟沙星葡萄糖注射液
...可因本品血浓度增高而产生毒性。6.本品与呋喃妥因具拮抗作用,不推荐联合应用。7.本品干扰咖啡因的代谢,从而导致咖啡因清除减少,血消除半衰期(t1/2b)延长,并可能产生中枢神经系统毒性。【药物过量】【规格】100ml...
药品说明书盐酸纳曲酮片
...量:341.14性状:【药理毒理】药理学纳曲酮是阿片受体桔抗剂,药效学与纳洛酮的作用相似,能明显的减弱或完全阻断阿片受体,甚至反转由静脉注射阿片类药物所产生的作用。能解除其对阿片的身体依赖性,使已戒断阿片瘾者...
药品说明书谷氨酸诺氟沙星注射液
...因本品血浓度增高而产生毒性。(6)本品与呋喃妥因具拮抗作用,不推荐联合应用。(7)本品干扰咖啡因的代谢,从而导致咖啡因清除减少,血消除半衰期(t1/2b)延长,并可能产生中枢神经系统毒性。【药物过量】急性药物...
药品说明书盐酸纳曲酮片
...:341.14【性状】【药理毒理】药理学纳曲酮是阿片受体桔抗剂,药效学与纳洛酮的作用相似,能明显的减弱或完全阻断阿片受体,甚至反转由静脉注射阿片类药物所产生的作用。能解除其对阿片的身体依赖性,使已戒断阿片瘾者...
药品说明书盐酸纳曲酮片
...:341.14【性状】【药理毒理】药理学纳曲酮是阿片受体桔抗剂,药效学与纳洛酮的作用相似,能明显的减弱或完全阻断阿片受体,甚至反转由静脉注射阿片类药物所产生的作用。能解除其对阿片的身体依赖性,使已戒断阿片瘾者...
药品说明书氨基己酸注射液
...血(DIC)同时存在的矛盾。相反的意见则认为两者并用有拮抗作用,疗效不如单独应用肝素者。近来认为,两者的使用应按病情及化验检查结果决定。在DIC早期,血液呈高凝趋势,继发性纤溶尚未发生,不应使用抗纤溶药。DIC进...
药品说明书克林霉素磷酸酯注射液
...用。【老年患者用药】【药物相互作用】本品与红霉素呈拮抗作用,不宜合用。【药物过量】【规格】2m:0.3g(按克林霉素计)【贮藏】遮光、密闭保存。【包装】【有效期】【批准文号】【生产企业】企业名称:地址:邮政编码...
药品说明书