提高门诊药房的规范管理
...切实可行的规章制度。如“门诊药房工作制度、“药品管理制度、“差错登记制度、“特殊药品管理制度、“学习制度、“考勤制度等,同时制定相应的奖惩措施及量化考评指标,使药房中的每一项工作每一个...
医源资料库;在线期刊;中华医学研究杂志;2012年第12卷第6期预防药品过期的主要措施
【摘要】该文对医院怎样预防药品过期失效列举了七点本院的主要做法,在实际工作中取得了良好效果,不仅保证了病人用药安全有效,并且防止了药品浪费,节约了资源。【关键词】预防;药品过期;措施目前,根据国家药品...
医源资料库;在线期刊;中华实用医药杂志;2009年第9卷第5期关于下发“药品说明书规范细则(暂行)”的通知
各省、自治区、直辖市及有关市药品监督管理局,中国生物制品标准化委员会办公室:为进一步贯彻落实国家药品监督管理局第23号令,清理、整顿药品包装、标签和说明书,我局已于2001年4月10日下发了《关于贯彻实施23号令,...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规关于进口特殊药品核发注册证的通知
有关药品进口企业: 国家食品药品监督管理局和海关总署联合发布的《药品进口管理办法》(第4号令,以下简称“办法”)将于2004年1月1日起实施。根据“办法”的规定,麻醉药品、精神药品必须取得《进口药品注册证》...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规关于加强药品研究用实验动物管理的通知
各省、自治区、直辖市药品监督管理局、卫生厅局或药品监督管理部门,解放军总后卫生部、武警总部卫生部: 为加强药品研究用实验动物的管理,保证药品研究质量,提高药品研究水平,更好地保障人民群众用药安全和适...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规关于不得以任何名义限制或排斥外埠生产的药品进入本地区销售的通知
各省、自治区、直辖市药品监督管理局,药品检验所: 近年来,一些地区药品监督管理部门和机构对外埠生产的药品在进入本地区销售前,以“送样检验”、“注册审批”、“准销登记”等方法限制外埠药品进入本地区销售...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规关于实施《药品说明书和标签管理规定》有关事宜的公告
《药品说明书和标签管理规定》(以下简称《规定》)(国家食品药品监督管理局令第24号)将于2006年6月1日起施行,《药品包装、标签和说明书管理规定(暂行)》同时废止。为实现新旧规章的平稳过渡,现将有关事宜公告如...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规食药监局要求做好药品不良反应监测数据利用工作
新华网北京4月25日电(记者王茜)为做好药品不良反应监测数据利用工作,国家食品药品监督管理局日前印发通知,要求做好药品不良反应监测数据利用工作。 通知要求,有关部门要做好药品不良反应监测数据分析评价和利用...
药品天地;专业药学;药品不良反应关于发布第一期违法药品广告公告的通知
各省、自治区、直辖市药品监督管理局:为进一步贯彻执行《药品管理法》、《广告法》,加强药品广告的监督管理工作,严厉打击违法发布药品广告行为,整顿药品广告发布秩序,各省、自治区、直辖市药品监督管理部门对辖...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);信息服务法规及通告关于征集《中国药品监督管理年鉴》2002年卷稿件的通知
各省、自治区、直辖市药品监督管理局,国家药品监督管理局机关各司室,驻局监察局,局各直属单位:《中国药品监督管理年鉴》(以下简称《年鉴》)是国家药品监督管理局主管、主办的大型信息性、资料性年刊,是国务院...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规