异丁司特缓释胶囊
...验性动物的被动皮肤过敏反应。【药代动力学】健康成人口服本品10mg后,约5.4小时血药浓度达峰值,峰浓度(Cmax)约为47.0μg/ml,清除半衰期(t1/2)约为7.4小时。72小时后,约60%以代谢物形式随尿液排出。【适应症】用于轻、中度支...
药品说明书盐酸吡硫醇片
...。对边缘系统和网状结构亦有一定作用。【药代动力学】口服2~4小时,血中浓度达高峰,在中枢神经系统内维持1~6小时,并在体内完全代谢吸收。【适应症】本品适用于脑外伤后遗症、脑炎及脑膜炎后遗症等的头晕胀痛、失...
药品说明书;脑血管扩张及脑代谢药氨基己酸片
...接抑制纤溶酶活力,达到止血效果。【药代动力学】本品口服吸收迅速完全,2小时内可达血浆峰的浓度,生物利用度为80%。分布于血管内外间隙,并迅速进入细胞、胎盘。本品在血中以游离状态存在,不与血浆蛋白结合,在体...
药品说明书西沙必利片
...,几乎不影响血浆催乳激素水平。【药代动力学】(1)口服后吸收迅速完全,1~2小时内达血药峰浓度(Cmax)45-65μg/L,半衰期(t1/2)为10小时,经氧化脱烃基和芳香基的羟基化作用被广泛地代谢,几乎全部代谢产物近似均等地...
药品说明书胰激肽原酶肠溶片
...防止血小板聚集,防止血栓形成等作用。【药代动力学】口服4小时血浆浓度达峰值,t1/27小时,主要经肾脏排泄。【适应症】血管扩张药。有改善微循环作用。主要用于微循环障碍性疾病,如糖尿病引起的肾病,周围神经病,视...
药品说明书盐酸吡硫醇胶囊
...。对边缘系统和网状结构亦有一定作用。【药代动力学】口服2~4小时,血中浓度达高峰,在中枢神经系统内维持1~6h,并在体内完全代谢吸收。【适应症】本品适用于脑外伤后遗症、脑炎及脑膜炎后遗症头晕头胀、失眠、记忆...
药品说明书倍他胡萝卜素胶丸
...子维生素A,而发挥维生素A的作用。【药代动力学】本品口服后,由饮食中的脂肪作为载体,在小肠中存在胆汁的情况下而被吸收,大部分以原型贮存在各种组织中,特别是贮存在脂肪中,小部分在肝脏通过氧化酶的作用转变成...
药品说明书硝酸毛果芸香碱片
...:271.27【性状】【药理毒理】毛果芸香碱是拟胆碱药物,口服吸收后通过直接激动汗腺、唾液腺、泪腺、消化道和呼吸道腺体细胞M-胆碱受体引起分泌增多,以汗腺、唾液腺最明显。本品亦可激动消化道平滑肌M-胆碱受体而使胃...
药品说明书双氯芬酸钠片
...用强于阿司匹林和吲哚美辛等。非临床毒理研究:给大鼠口服双氯芬酸钠达每日2mg/kg,长期观察,没有发现肿瘤发生率增加。一项对小鼠二年的研究中,每日用药2mg/kg,也未见到任何肿瘤易发倾向。各种突变研究没有发现双氯芬...
药品说明书甘珀酸钠片
...上腺或增强内源性皮质激素的作用。【药代动力学】本品口服后大部分在胃内吸收。有肠肝循环,主要自粪便排泄。99%以上与血浆蛋白结合,血浆中治疗浓度为10-100μg/ml。【适应症】本品用于消化性溃疡。【用法用量】口服:第...
药品说明书;消化系统用药