SFDA答复朱砂雄黄药用价值再评价提案
...发展阶段奠定法律基础。三是要加强对含朱砂、雄黄中药新药的注册管理。对含有朱砂或雄黄的新药注册申请,要求其进行必要的科学试验,以证明朱砂或雄黄入药的必要性。其次,严格按照2005版中国药典的要求,限定朱砂或...
药品天地;专业药学;中药大全;中药研究与新药申报美国大学改革临床试验系统旨在保护人员安全
....0)上周,美国明尼苏达大学发布一项报告称,将重组学校临床试验系统,来保护临床试验人员的安全。此项改革包括以下几个方面:加强对科研人员和临床实验人员的培训、成立校外董事会顾问来监督明尼苏达大学的工作等。201...
药品天地;专业药学;药学研究有望成为器官移植患者的抗病毒首选药物
...责人GarrettNichols说他们曾遇到了很大的困难,医疗中心及受试者对该项目有些排斥,因为对照组病人服用的是安慰剂,不具有抗感染功效,很可能就因此丧命,而每位受试者都有50%的可能成为对照组。去年这个时候,Chimerix已将Br...
药品天地;专业药学;药学研究中药复方抗癌新药通过药监局审批
据悉,一种中药复方制剂的新型抗艾滋病药物日前通过国家药品监督管理局的审批,并成功注册。这标志着我国拥有自主知识产权的抗艾滋病药物可以进入临床试用,表明中国抗艾滋病药物研究达到国际先进水平。 这种名为...
药品天地;专业药学;药学研究中国首次公开招募慢性心衰新药临床试验志愿者
...八至六十岁之间的患者,就可自愿报名参加一种国家一类新药的二期临床试验。这是上海泽生科技开发有限公司今天发出的招募慢性心力衰竭临床试验志愿者公告的主要内容。 经国家食品药品监督管理局批准的这种拥有自主...
行业资讯;临床快报;心脑血管相关美国一个科研小组称已成功试验治疗结巴新药
...段临床试验。这种能帮助人们摆脱结巴而痛痛快快说话的新药被称为“帕果克隆”,它将成为第一种专门为治疗结巴这一严重的语言障碍而研制出来的新药物。在为期8周的药物试验过程中研究人员发现,服用了药物“帕果...
药品天地;专业药学;药学研究护理文书书写存在问题及缺陷的分析与对策
...书既是医生观察诊疗效果调整治疗方案的重要依据。又是临床护理、教学、科研的第一手资料,也是医疗事故进行技术鉴定的重要证据。因此,要求护理记录应客观、真实、准确、及时、完整地反映患者的情况,并应提升到一个...
医源资料库;在线期刊;中华现代护理学杂志;2009年第6卷第12期广州生物院等在艾滋病疫苗研究领域取得突破成果
...得中国科学院知识创新工程“艾滋病和病毒性感染疫苗和新药研究”重大项目、国家自然科学杰出青年基金,广东省自然科学基金,广州市与广州开发区科技计划等项目的支持。作者:
行业资讯;临床快报;HIV/AIDS护士长对医疗护理纠纷的监控与策略
...技术操作常规办事护理管理者为护士提供指导性文件,使临床护士明确自己的职责范围及法律责任,从病人入院到出院或死亡全过程中,在护理工作的每一个环节上,做到认真细致,一丝不苟。护士长要有计划地、及时地、全面...
合作平台;在线期刊;中华医学研究杂志;2004年第4卷第3期;临床护理预防性交传染HIV的霜剂在临床研究中失利
...PFE)的同类产品正在临床研究中,包括PRO2000/5胶剂和抗HIV新药Maraviroc的混合制剂。作者:
行业资讯;临床快报;HIV/AIDS