乳酸钠林格注射液
...在1~2小时内经肝脏氧化,代谢转变为碳酸氢钠,但一般以静脉注射为常用,用乳酸钠替代醋酸钠作腹膜透析液的缓冲剂可减少腹膜刺激,对心机抑制和周围血管阻力影响也可有所减少。【适应症】调节体液、电解质及酸碱平衡...
药品说明书;糖类、盐类与酸碱平衡类洋地黄毒苷注射液
...维有效不应期。【药代动力学】口服几乎能完全吸收(96%以上)。生物利用度高达90%以上,口服后1~4小时起效,8~14小时作用达高峰,持续约14天。静注0.5小时起效,4~8小时达最大效应。由于有较大蓄积作用,可能引起洋地黄...
药品说明书盐酸氯胺酮注射液
...胺酮,再逐步代谢成无活性的化合物经肾排出,仅有2.5%以原形随尿排出。【适应症】本品适用于各种表浅、短小手术麻醉、不合作小儿的诊断性检查麻醉及全身复合麻醉。【用法用量】(1)全麻诱导:成人按体重静注1-2mg/kg,维...
药品说明书吡罗昔康片
...低吸收速度,但不影响吸收总量。血浆蛋白结合率高达90%以上。经肝脏代谢。t1/2平均为50小时(30~86小时),肾功能不全患者t1/2延长。由于半衰期较长,一次给药即可维持24小时的血药浓度相对稳定,多次给药易致蓄积.一次服药...
药品说明书乳酸钠林格注射液
...在1~2小时内经肝脏氧化,代谢转变为碳酸氢钠,但一般以静脉注射为常用,用乳酸钠替代醋酸钠作腹膜透析液的缓冲剂可减少腹膜刺激,对心机抑制和周围血管阻力影响也可有所减少。【适应症】调节体液、电解质及酸碱平衡...
药品说明书硝酸咪康唑胶囊
...麦角固醇的生物合成,损伤真菌细胞膜并改变其通透性,以致重要的细胞内物质外漏;本品也可抑制真菌的三酰甘油和磷脂的生物合成,抑制氧化酶和过氧化酶的活性,引起细胞内过氧化氢积聚导致细胞亚微结构变性和细胞坏死...
药品说明书;抗感染药复方碘口服溶液
...内吸收迅速而完全,碘也可经皮肤进入体内。在血液中碘以无机碘离子形式存在,由肠道吸收的碘约30%被甲状腺摄取,其余主要由肾脏排出,少量由乳汁和粪便中排出,极少量由皮肤与呼吸排出。碘可以通过胎盘到达胎儿体内,...
药品说明书依地酸钙钠注射液
...24~48小时。本品和各种金属离子的络合能力不同,其中以铅为最有效,其他金属效果较差,而对汞和砷则无效。这可能系汞和砷在体内与酶(-SH)牢固结合,或本品不易与组织内的金、汞和砷络合。【药代动力学】静脉注射在...
药品说明书硫酸奎宁片
...迅速而完全。蛋白结合率约70%。吸收后分布于全身组织,以肝脏浓度最高,肺、肾、脾次之,骨骼肌和神经组织中最少。一次服药后1~3小时血液浓度达到峰值,T1/2为8.5小时。奎宁于肝中被氧化分解,迅速失效,其代谢物及少量...
药品说明书左炔诺孕酮炔雌醚片
...性出血,形成周期性改变。一月服药1次、避孕率可达98%以上。【药代动力学】【适应症】女性避孕药。【用法用量】1.于月经的当天算起,第5天午饭后服药一次,间隔20天服第二次,或月经第5天及第10天各服1片,以后均以第二...
药品说明书