复方酮康唑软膏
...用较弱。酮康唑的作用机制主要为高度选择性干扰真菌的细胞色素P-450的活性,从而抑制真菌细胞膜上麦角固醇的生物合成。丙酸氯倍他索属外用的强效皮质激素。作用迅速,具有较强的毛细血管收缩作用及抗炎作用。【药代动...
药品说明书尼尔雌醇片
...入环戊醚后增加了亲脂性,有利于肠道吸收并储存在脂肪组织中,以后缓慢释放而起长效作用。其17位引入乙炔基而增强雌激素活性。【药代动力学】口服易吸收,在体内多功能氧化酶作用下,去3位上的环戊醚基团形成炔雌三醇...
药品说明书;激素类及内分泌类注射用盐酸阿柔比星
...瘤和CDF8及C3H乳癌等均有较强的抗瘤活性。本品能抑制癌细胞的生物大分子合成,特别对RNA合成的抑制作用强。本品对实验动物有一定的心脏毒性和骨髓抑制作用,但作用是可逆的。本品有生殖毒性。【药代动力学】本品静脉注射后...
药品说明书枸橼酸乙胺嗪片
...因本品不能杀死成虫,故不能根治,亦可用于热带嗜酸红细胞增多症患者。对蛔虫感染也有效,但已为其他更安全、有效、新的抗蠕虫药所取代。【用法用量】口服(餐后)。1.治疗班氏和马来丝虫病。国内目前常用①治疗斑...
药品说明书尼美舒利分散片
...机理尚未完全清楚,可能主要与抑制前列腺素的合成、白细胞的介质释放和多形核白细胞的氧化反应有关。【药代动力学】口服后可以吸收,服药后l~2小时达到最大血药浓度,半衰期为3~5小时,6~8小时仍能持续作用。本品几...
药品说明书头孢克洛干混悬剂
...铜绿假单胞菌均对本品耐药。本品的作用机制是抑制细菌细胞壁的合成。【药代动力学】本品口服后迅速从肠道吸收,分布于全身组织中。口服本品500mg的血药峰浓度(Cmax)约为13.44mg/L,达峰时间(tmax)约0.56小时,血消除半衰...
药品说明书尼美舒利干混悬剂
...、解热作用。其作用机理可能与抑制前列腺素的合成、白细胞的介质释放和多形核白细胞的氧化反应有关。【药代动力学】本品口服后达峰时间约1-2小时,半衰期2~3小时,作用可持续6~8小时。本品几乎全部通过肾脏排泄。【...
药品说明书尼美舒利片
...、解热作用。其作用机理可能与抑制前列腺素的合成、白细胞的介质释放和多形核白细胞的氧化反应有关。【药代动力学】本品口服0.1g,其达峰时间1.22~2.75小时,半衰期2~3小时,作用可持续6~8小时。本品几乎全部通过肾脏...
药品说明书盐酸黄酮哌酯胶囊
...尿道炎等)。(2)下尿路梗阻性疾病(早、中期前列腺增生症,痉挛性、功能性尿道狭窄)。(3)下尿路器械检查后或手术后(前列腺摘除术、尿道扩张、膀胱腔内手术)。(4)尿道综合征。(5)急迫性尿失禁。【用法用量...
药品说明书格列喹酮片
...理】本品系第二代口服磺脲类降糖药,为高活性亲胰岛b细胞剂,与胰岛b细胞膜上的特异性受体结合,可诱导产生适量胰岛素,以降低血糖浓度。【药代动力学】口服给药后1小时降糖作用开始,2~2.5小时血药浓度达最高水平,...
药品说明书