头孢羟氨苄分散片
...(PBPs)结合,使转肽酶酰化,抑制细菌中隔和细胞壁的合成,影响细胞壁粘肽成分的交叉连结,使细胞分裂和生长受到抑制,细菌形态变长,最后溶解和死亡。【药代动力学】空腹口服本品0.5g后1.5小时达血药峰浓度(Cmax),为...
药品说明书注射用亚叶酸钙
...的毒性反应,有利于胸腺嘧啶核苷酸、DNA、RNA以至蛋白质合成。本品可限制甲氨蝶呤对正常细胞的损害程度,通过相互间竞争作用,并能逆转甲氨蝶呤对骨髓和胃肠黏膜反应,但对已存在的甲氨蝶呤神经毒性则无影响。【药代动...
药品说明书磷酸氯喹注射液
...录。氯喹还能抑制磷酸掺入疟原虫的DNA与RNA,由于核酸的合成减少,而干扰疟原虫的繁殖。用同位素标记氯喹的实验证明,受感染的红细胞能使氯喹大量积聚其内,原虫的食物泡和溶酶体是其浓集的部位。氯喹浓集的量与食物泡...
药品说明书头孢克洛混悬液
...油状混悬液,气芳香,味甜。【药理毒理】本品为广谱半合成第二代头孢菌素,其作用机制为抑制细菌细胞壁的合成。本品体外对下列细菌有抗菌作用。革兰氏阳性菌:金葡菌(包括产青霉素的细菌)、溶血性链球菌、肺炎链球菌...
药品说明书卡托普利片
...米洛利同用可能引起血钾过高。(4)与内源性前列腺素合成抑制剂如吲哚美辛同用,将使本品降压作用减弱。(5)与其他降压药合用,降压作用加强;与引起肾素释出或影响交感活性的药物呈相加作用:与b阻滞剂呈小于相加的...
药品说明书注射用羧苄西林钠
...毒理】本品为广谱青霉素类抗生素,通过抑制细菌细胞壁合成发挥杀菌作用。对大肠埃希菌、变形杆菌属、肠杆菌属、枸橼酸菌属、沙门菌属和志贺菌属等肠杆菌科细菌,以及铜绿假单胞菌、流感嗜血杆菌、奈瑟菌属等其他革兰...
药品说明书;抗感染药阿司匹林肠溶微粒胶囊
...的释放。其作用机理是使血小板的环氧合酶(即前列腺素合成酶)乙酰化,抑制环内过氧化物的生成,减少血栓素A2(TXA2)的生成,从而抑制血小板的聚集,减少血栓的形成。【药代动力学】本品口服后大部分在小肠上部吸收,约6小...
药品说明书注射用盐酸表阿霉素
...可迅速透入胞内,进入细胞核与DNA结合,从而抑制核酸的合成和有丝分裂。已证实表阿霉素具有广谱的抗实验性肿瘤的作用,对拓扑异构酶也有抑制作用。疗效与阿霉素相等或略高,而毒性尤其是心脏毒性低于阿霉素。【药代动...
药品说明书;抗肿瘤类注射用盐酸表阿霉素
...可迅速透入胞内,进入细胞核与DNA结合,从而抑制核酸的合成和有丝分裂。已证实表阿霉素具有广谱的抗实验性肿瘤的作用,对拓扑异构酶也有抑制作用。疗效与阿霉素相等或略高,而毒性尤其是心脏毒性低于阿霉素。【药代动...
药品说明书注射用羧苄西林钠
...毒理】本品为广谱青霉素类抗生素,通过抑制细菌细胞壁合成发挥杀菌作用。对大肠埃希菌、变形杆菌属、肠杆菌属、枸橼酸菌属、沙门菌属和志贺菌属等肠杆菌科细菌,以及铜绿假单胞菌、流感嗜血杆菌、奈瑟菌属等其他革兰...
药品说明书