血内钾过多症
...羟化酶缺乏、选择性低肾素低醛固酮血症和醛固酮不敏感综合征。钾从细胞内移至细胞外:见于:①大面积组织损伤和坏死,如严重电灼伤、挤压伤、肌肉溶解症、高热中暑(由于红细胞及肌细胞裂解)、血管内大量溶血,其中...
疾病;输血医学;输血并发症;非免疫性输血并发症;代谢科;水和电解质代谢紊乱中性粒细胞吞噬作用
...功能不全症、恶性肿瘤、严重白色念珠菌感染、膜糖蛋白缺陷症、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶高度缺乏症。化验取材:血液化验方法:免疫学检查化验类别一:免疫学检查化验类别二:细胞免疫测定参考资料:《新编临床检验与检查手...
化验及医学检查进行性肌营养不良症
...相继提出的有血管性、神经性、肌纤维再生错乱和细胞膜缺陷等学说,但大量的研究证据表明细胞膜缺陷在本病发生有重要地位。三分之一新生男婴患儿是由于基因突变所引起。随着分子生物学研究的深入开展,进行性肌营养不...
神经内科;骨骼肌疾病;疾病Ⅱ型糖尿病
...机制主要为胰岛素抵抗和胰岛素分泌缺陷而非胰岛B细胞自身免疫破坏。胰岛素抵抗一般先于胰岛素分泌障碍;或胰岛素分泌不足为主伴或不伴有胰岛素抵抗。虽2型糖尿病具有遗传异质性,但大多数伴2型糖尿病和空腹高血糖的患...
疾病;内分泌科;糖尿病葡萄球菌性烫伤样皮肤综合征
...ngtàngshāngyàngpífūzōnghézhēng概述:葡萄球菌皮肤烫伤样综合征(StaphylococcalScaldedSkinSyndrome,简称SSSS)曾称新生儿剥脱样皮炎(DermatitisExfoliativaNeonatorum)、金黄色葡萄球菌型中毒性表皮松解症(staphylococcaltoxicEpidermalNecrolysis)、...
疾病生长激素缺乏症
...少数矮身材儿童是由于GH分子结构异常,GH受体缺陷(Laron综合征)或IGF受体缺陷(非洲Pygmy人)所致,临床症状与GHD相似,但呈现GH无抵抗或IGF—1抵抗,血清GH水平不降低或反而增高,是较罕见的遗传性疾病。2、器质性(获得性...
疾病;儿科2型糖尿病
...机制主要为胰岛素抵抗和胰岛素分泌缺陷而非胰岛B细胞自身免疫破坏。胰岛素抵抗一般先于胰岛素分泌障碍;或胰岛素分泌不足为主伴或不伴有胰岛素抵抗。虽2型糖尿病具有遗传异质性,但大多数伴2型糖尿病和空腹高血糖的患...
疾病;内分泌科;糖尿病齐多呋定
...dovudine,AZT,Azidothymidine适应症:用于治疗艾滋病获得性免疫缺陷综合征(AIDS)。病人有合并症(卡氏肺囊虫病或其他感染)时尚需应用对症的其他药物联合治疗。用量用法:成人常用量:1次200mg,每4小时1次,按...
叠氮胸苷
...dovudine,AZT,Azidothymidine适应症:用于治疗艾滋病获得性免疫缺陷综合征(AIDS)。病人有合并症(卡氏肺囊虫病或其他感染)时尚需应用对症的其他药物联合治疗。用量用法:成人常用量:1次200mg,每4小时1次,按...
遗传性代谢缺陷病
...采取诱导或补充所缺酶的方法治疗。酶诱导:Crigler-Najjar综合征和Gilbert综合征都是由于葡萄糖醛酰转移酶缺乏,使间接胆红素不能转化为直接胆红素而发生黄疸。可用苯巴比妥、可拉明等酶诱导剂。酶补充:如糖原积累症I型可...
疾病;内分泌科