导向因子S1it2在大鼠脊髓损伤后的表达及其意义
... [目的]探讨轴突导向因子Slit2在大鼠脊髓损伤后的表达变化及其意义。[方法]Wistar雄性大鼠72只,实验分组:A组(脊髓损伤组),36只;B组(假手术组),24只;C组(正常对照组),6只。A组大鼠麻醉后在无菌条件下打开椎板,...
医源资料库;在线期刊;中国矫形外科杂志;2007年第15卷第4期Nature:激活沉默基因或可治疗安琪儿综合征
...,在发育过程中父性等位基因被关闭,仅有母性等位基因表达并参与上述调节过程。而在安琪儿综合征患者体内,该基因的母性等位基因发生突变或缺失,导致其无法产生UBE3A蛋白。因此BenjaminPhilpot和MarkZylka等设计了实验来研究...
行业资讯;临床快报;遗传与基因组肝脏血管平滑肌脂肪瘤的CT、MRI诊断
...不同而影像学表现呈多样性,易造成误诊。免疫组化同时表达HMB45和A103(肌动蛋白)阳性是该病的特点,可帮助确诊。 CT以发现瘤内脂肪密度影为特点,多时相动态增强扫描,动脉期呈显著强化并见到瘤内血管,门脉期和...
医源资料库;在线期刊;滨州医学院学报;2005年第28卷第6期人工手推法Gd-DTPA动态增强对小肝癌的MRI诊断
...杂志,2004,26(6):42-44.2杨正汉,周诚,陈敏,等.肝脏发育不良结节癌变的CT、MRI评价.中华放射学杂志,2004,38(6):494-498.3周康荣,陈祖望.体部磁共振成像.上海:上海医科大学出版社,2000,811.4吴海鸰,成官迅,高元桂,等....
医源资料库;在线期刊;中华现代临床医学杂志;2006年第4卷第17期Tourette综合征病因和发病机制的研究
...、围生期因素等)决定基因表达程度;基因的数量决定TS的严重性。 1.1.2多基因遗传Comings等[2]认为TS和注意力缺陷多动症(ADHD)是两个相关的多基因疾病。归因于累及多巴胺、去甲肾上腺素、5-羟色胺、GABA和其它神经递质...
合作平台;在线期刊;中华现代中西医杂志;2004年第2卷第12期;综述脑性瘫痪86例临床漏误诊分析
...性瘫痪;小儿;漏误诊小儿脑性瘫痪(简称脑瘫)是儿童严重致残的重要原因之一,如能早诊断、早治疗,除极严重者外,均可以治愈或基本正常化。但早期临床表现往往缺乏特异性,极易造成临床上漏诊和误诊。为了提高广大...
医源资料库;在线期刊;中华现代儿科学杂志;2006年第3卷第6期第十七章 免疫缺陷
...或Ⅱ类抗原缺乏有关的T细胞缺陷3.B和T细胞缺陷10%~25%严重联合免疫缺陷、共济失调毛细胞血管扩张、Wiskott-Aldrich综合症非特异性免疫1.吞噬细胞缺陷1%~2%慢性肉芽肿病、白细胞粘附缺陷、6-磷酸葡萄糖脱氢酶缺陷、髓过氧化...
医源资料库;医源图书馆;教材类;医学免疫学上海交大课题组研究揭示生长素调控植物气孔发育功能和相关机制
...新功能,以及通过MP/ARF5直接与STOMAGEN启动子结合负调控其表达来调控气孔发育的机制。农业与生物学院博士生张静懿为该论文的第一作者。生长素作为第一个被发现的植物激素,参与调控植物众多的生长发育过程,包括胚胎发育...
医药经济;生物技术;技术要闻特发性脊柱侧凸矫正有术
...科学技术进步二等奖。特发性脊柱侧凸约80%见于青少年,严重危害他们的身心健康。由于患者大多数处于生长发育期,手术矫形不当将影响脊柱的发育,甚至加重畸形。特发性脊柱侧凸又是非常复杂的三维脊柱畸形,对其中不同类型...
行业资讯;临床快报;骨科科学家探索大脑“电突触”奥秘
...皮层环路发育过程中一个个神经元相互交流信息的“秘密语言”,而正是这种“秘密语言”,预示着有的人生而自闭、有的人因大脑“来电”过多过频而出现癫痫。这些研究成果将有利于找到靶向自闭症和癫痫的靶点。(生物通...
行业资讯;临床快报;神经科