枸橼酸芬太尼注射液
...eye本品主要成份为:枸橼酸芬太尼。其化学名称为:N-[1-(2-苯乙基)4-哌啶基]-N-苯基-丙酰胺枸橼酸盐。结构式:分子式:C22H28N2O·C6H8O7分子量:528.60【性状】本品为无色的澄明液体。【药理毒理】药理本品为人工合成的强效麻醉性...
药品说明书注射用吲哚菁绿
...要成分及其化学名称为:吲哚菁绿,1H-苯并[e]吲哚,2-[7-[1,3-二氢-1,1-二甲基-3-(4-磺酸基丁基)-2H-苯并[e]吲哚-2-叉]-1,3,5-庚三烯基]-1,1-二甲基-3-(4-磺酸基丁基)-氢氧化物,内盐,钠盐。其结构式为:分子式:C43H4...
药品说明书米非司酮片
...17a-(1-丙炔基)-雌甾-4,9-二烯-3-酮。结构式:分子式:C29H35NO2分子量:429.61【性状】本品为微黄色片,无臭无味。【药理毒理】米非司酮为受体水平抗孕激素药,具有终止早孕、抗着床、诱导月经及促进宫颈成熟等作用,与孕...
药品说明书双香豆素片
...成分为:双香豆素化学名称为:3,3'-亚甲基双[4-羟基-2H-1-苯并吡喃-2-酮]结构式:分子式:C19H12O6分子量:336.31【性状】本品为白色片。【药理毒理】本品为人工合成的抗凝血药物。其抗凝血作用与肝素不同,主要与维生素K发...
药品说明书米非司酮片
...17a-(1-丙炔基)-雌甾-4,9-二烯-3-酮。结构式:分子式:C29H35NO2分子量:429.61【性状】本品为微黄色片,无臭无味。【药理毒理】米非司酮为受体水平抗孕激素药,具有终止早孕、抗着床、诱导月经及促进宫颈成熟等作用,与孕...
药品说明书注射用吲哚菁绿
...成份为:吲哚菁绿。其化学名称为:1H-苯并[e]吲哚,2-[7-[1,3-二氢-1,1-二甲基-3-(4-磺酸基丁基)-2H-苯并[e]吲哚-2-叉]-1,3,5-庚三烯基]-1,1-二甲基-3-(4-磺酸基丁基)-氢氧化物,内盐,钠盐。结构式:分子式:C43H47N2NaO6S2分...
药品说明书氯屈膦酸二钠胶囊
...代动力学】据文献报道,本品口服生物利用度约为1%~2%,给药后很快从血中清除,其清除由骨转化率所控制,血清半衰期为2小时,30%被骨吸收,70%以原形在24小时内随尿排出,在动物(大鼠)骨内半衰期至少三个月。【适...
药品说明书腹膜透析液(乳酸盐)
...复方制剂,其不同规格所含组分见下表:葡萄糖含量/%1.52.54.25每1000ml含葡萄糖/g152542.5氯化钠/g5.675.675.67氯化钙/g0.2570.2570.257氯化镁/g0.1520.1520.152乳酸钠/g5.05.05.0【性状】本品为无色的澄明液体。【药理毒理】腹膜透析是以腹膜为半...
药品说明书注射用吲哚菁绿
...成份为:吲哚菁绿。其化学名称为:1H-苯并[e]吲哚,2-[7-[1,3-二氢-1,1-二甲基-3-(4-磺酸基丁基)-2H-苯并[e]吲哚-2-叉]-1,3,5-庚三烯基]-1,1-二甲基-3-(4-磺酸基丁基)-氢氧化物,内盐,钠盐。结构式:分子式:C43H47N2NaO6S2分...
药品说明书氯屈膦酸二钠胶囊
...代动力学】据文献报道,本品口服生物利用度约为1%~2%,给药后很快从血中清除,其清除由骨转化率所控制,血清半衰期为2小时,30%被骨吸收,70%以原形在24小时内随尿排出,在动物(大鼠)骨内半衰期至少三个月。【适...
药品说明书