创新药物专项资金或打水漂探讨分析
“重大创新药物研制”专项在“十二五”期间如不能实现目标,中国2020年医药产业进入世界前3位的设想将成为空谈。 “这绝不是危言耸听。新药研发周期至少需要15年时间,上市时还剩四五年的专利期,由于缺乏配套...
药品天地;专业药学;药学研究一口“仙气”点亮肺部
...幅超极化氙-129肺部磁共振影像。本报记者杜芳摄下图为受试者被推进核磁共振谱仪进行检测。中国科学院武汉物理与数学研究所成功研制出气体产率高、控制自动化、可移动式的氙-129气体极化装置,该装置能够形成肺部清晰影...
行业资讯;临床快报;呼吸系统相关沙美特罗替卡松干预预防急性高原病的作用研究
...,有必要进一步探讨。 1资料与方法 1.1研究对象受试者系自海拔1400m进驻海拔5200m的34名男性官兵,年龄18~24岁,平原出生,上高原前经体检确认健康。 1.2实验方法将34例受试者随机分为沙美特罗替卡松粉吸入组(SM/FP...
医源资料库;在线期刊;中华现代临床医学杂志;2010年第8卷第5期用细胞救命:美兴心脏和大脑再生技术研发热
...脱轮椅在屋内行走。雅培制药厂(Abbott)也正在研发一种新药,它可以促进受损的脑细胞自行修复。(新华网)作者:自动采集
行业资讯;临床快报;器官移植安进:已拥有了下一个堪比立普妥的产品
...是他汀类药物有可能的替代者,因为近期研究发现,这类新药在降低胆固醇方面比他汀类药物有效的多。他汀类药物市场目前为数十亿美元。2007年,他汀类药物,包括辉瑞(Pfizer)的立普妥(Lipitor)和阿斯利康(AstraZeneca)的...
药品天地;专业药学;药学研究复方二甲双胍胶囊中盐酸二甲双胍的人体药代动力学与相对生物利用度研究
...龄22.8±1.5岁,平均体重60±8.5kg,平均身高1.70±0.12m。所有受试者在参加试验前均接受全面体格检查,包括心、肝、肾功能、血象等,检查结果提示均正常。受试者无药物过敏史,并在3周内未有任何服药史及吸烟史。 2试验方...
医源资料库;在线期刊;中华医药杂志;2006年第6卷第4期血清脂联素水平与肥胖和性别的关系
...体重指数分为超重或肥胖组79例,正常体重组53例,测定受试者的体重指数、腰臀比及血浆胆固醇和甘油三酯,并采用放免法测定空腹状态下的血清脂联素水平。结果不论性别,超重或肥胖组的血清脂联素水平均较正常体重组显...
合作平台;在线期刊;中华现代临床医学杂志;2004年第2卷第11A期中药材资源保护和综合利用
...申报原料药,使各有效部位能合法地得以利用,促进二类新药的研制开发。“十五“期间急需进行综合利用的中药材有:(1)甘草总皂黄酮;(2)黄花总皂甙、总黄酮和多糖;(3)大黄游离蒽醌、蒽醌式和氐类化合物多糖;(...
药品天地;专业药学;中药大全;中药材生产技术及质量管理;中药资源开发与保护我国自主研制艾滋病新药获批进入临床试验阶段
...网站消息,由郑州大学常俊标教授团队研制的治疗艾滋病新药——阿兹夫定(Azvudine),已于近日获国家食品药品监督管理总局批准进入临床试验,新药或将极大降低艾滋病患者的治疗费用。据介绍,阿兹夫定是一种艾滋病毒逆转...
行业资讯;临床快报;HIV/AIDS舌下含服粉尘螨滴剂治疗过敏性哮喘及变应性鼻炎的临床观察及安全性
...(同时患过敏性哮喘组及变应性鼻炎)23对。过敏性哮喘受试者入选标准诊断依据1998年全国儿科哮喘防治协作组修订的儿童哮喘防治常规[1],变应性鼻炎受试者符合中华医学会耳鼻咽喉科学分会1997年制定的变应性鼻炎诊断标...
医源资料库;在线期刊;中华中西医杂志;2005年第6卷第14期