科学家找到胰腺发育不全病因源于“垃圾DNA”
...敦帝国学院合作领导的一个研究小组发现,一种叫做胰腺发育不全的疾病正是由位于染色体隐蔽部位的调控基因变异造成的。相关论文发表在11月10日的《自然·遗传学》杂志上。胰腺发育不全会导致婴儿一出生就没有胰腺。胰腺...
医药经济;生物技术;技术要闻医源性胆管损伤的处理
...囊切除困难时可行胆囊造瘘或胆囊大部切除术。(5)要警惕先天性胆管变异。必要时行术中胆管造影以了解胰胆管合流异常和胆管解剖变异。(6)关腹前用一块干净纱布,放于肝外胆管走行区观察几分钟,如有纱布黄染高度怀疑胆管...
医源资料库;在线期刊;中华中西医杂志;2006年第7卷第4期小儿泌尿系统感染
...感染者,多伴有泌尿系结构异常,应认真查找原因,解除先天性梗阻,防止肾损害及瘢痕形成。【诊断】典型病例根据症状及实验室检查可确诊。年长儿症状与成人相似,局部排尿症状明显,故较易诊断。但婴幼儿期排尿症状多...
求医问药;疾病手册;儿科手法治疗顽固性面瘫53例
...治疗无效。1.2治疗方法①患者仰卧于治疗床上,以患侧大拇指按压健侧合谷穴,保持穴位酸胀感,直至手法结束。②术者坐于患者床头,面向患者,用拇指指腹抹法作用于患者前额部,方向由下向上,由内向外,使局部产生温热...
合作平台;在线期刊;中华推拿疗法杂志;第二卷第一期;经验交流癫痫性病理激情发作1例报告
...化活动过程,且患者家处偏僻山村,对于癫痫性激情发作缺乏认识,未采取有效治疗,反而采取限制其活动的措施,对患者精神发育极其不利,是导致其精神发育迟滞的后天决定性因素。(2)思考:①全社会应认真贯彻执行计划...
合作平台;在线期刊;中华实用医药杂志;2004年第4卷第5期;病例报告出生缺陷围产儿119例临床分析
...加强对高危妊娠的监测和产前诊断则是预防的重要手段,先天性心脏病的发生呈上升趋势,目前已位居我院出生缺陷的首位,应加强对其诊断及预防措施的研究。 【关键词】出生缺陷;围产儿 Clinicalstudyof119casesofbirth-defec...
医源资料库;在线期刊;中华现代妇产科学杂志;2005年第2卷第12期肝糖原累积病1例
...保肝、对症等处理后出院。2讨论糖原累积病是一组由于先天性酶缺陷所导致的糖代谢障碍。根据欧洲资料,其发病率约为1/2万~1/2.5万[1]。VonGierke在1929年首先描述了糖原累积病的临床表现和患者肝、肾组织中糖原的病理改变。...
医源资料库;在线期刊;中华现代儿科学杂志;2008年第5卷第1期粘多糖沉积病
概述因蛋白聚糖降解酶先天性缺陷所引起的蛋白聚糖分解代谢障碍,将导致产生各种类型的粘多糖沉积症(mucopo-lysaccharidoses)。其特征是过多的寡聚糖堆积与排泄。各型粘多糖沉积症的代谢基础相似,但遗传类型和临床表现各...
求医问药;疾病大全;其他第二节 腹股沟疝
...疝(Hesselbach)三角 一、腹股沟斜疝 腹股沟斜疝有先天性和后天性两种。 [发病机理]胚胎早期,睾丸位于腹膜后第2~3腰椎旁,以后逐渐下降,同时在未来的腹股沟管内环处带动腹膜、腹横筋膜以及各层肌肉径腹股沟管...
医源资料库;医源图书馆;教材类;普通外科学新疆首例心脏自体肺动脉瓣移植手术成功
...尔的病情后,确定米日努尔为先天性心脏病,左冠瓣细小发育不良,主动脉瓣重度关闭不全,二尖瓣轻度返流,心脏增大。张博士考虑病人只有九岁,如果靠药物治疗无法根除米日努尔到病情,而且会带来许多并发症,故决定为...
行业资讯;临床快报;器官移植