交沙霉素胶囊
...收迅速,体内分布快而广,脏器组织浓度高。口服本品1g后0.75~1小时达血药峰浓度(Cmax)2.7~3.2mg/L,在房水及前列腺中的浓度分别为0.4mg/L及4.3mg/kg;口服500mg后,在尿、骨、齿龈、扁桃体等中的浓度可达0.43~13.7mg/L(kg);在胆汁...
药品说明书硬脂酸红霉素颗粒
...活性的红霉素,并以盐基形式从小肠吸收。口服0.25g本品后,达峰时间为2小时,血药浓度可达1~1.3mg/L。吸收后除脑脊液和脑组织外,广泛分布于各组织和体液中,尤以肝、胆汁和脾中的浓度为最高,在肾、肺等组织中的浓度可...
药品说明书;抗感染药磷酸丙吡胺缓释片
...征或房室传导障碍者病情仍可加重。【药代动力学】口服后本品与常释片生物利用度相似,吸收良好,可达90%。广泛分布于全身,表观分布容积(Vd)为3.0~5.7L/kg。蛋白结合率依血药浓度而异,约为35%~95%。半衰期(t1/2)约(11...
药品说明书依诺沙星软膏
...良反应】局部不良反应较少见。长期大量使用自皮肤吸收后也可能产生与全身用药相同的不良反应,如:皮疹、皮肤瘙痒等过敏反应,腹部不适、腹泻、恶心等胃肠道反应,头昏、头痛等中枢神经系统反应及血清氨基转移酶升高...
药品说明书氟尿嘧啶栓
...因而出现自限现象。毒理学【药代动力学】本品进入系统后,易进入细胞并分布于全身各组织,也可进入中枢神经系统,并代谢为一种具神经毒性的代谢产物氟枸橼酸盐。在肝及其他组织中被二氢尿嘧啶脱氢酶代谢为氟二氢尿嘧...
药品说明书硬脂酸红霉素胶囊
...活性的红霉素,并以盐基形式从小肠吸收。口服0.25g本品后,达峰时间为2小时,血药浓度可达1~1.3mg/L。吸收后除脑脊液和脑组织外,广泛分布于各组织和体液中,尤以肝、胆汁和脾中的浓度为最高,在肾、肺等组织中的浓度可...
药品说明书;抗感染药氯化铵基汞软膏
...剂。【药理毒理】本品为不溶性汞盐抗菌剂,与组织接触后,逐渐被组织蛋白及盐类所溶解而游离出微量汞离子,可与蛋白质的巯醇基结合,破坏微生物的酶系统,由此抑制生长,以至将之杀灭。本品有长时间的抑菌作用,而对...
药品说明书荆肤止痒颗粒
...岁以下每次半袋,一日2次。【不良反应】个别患儿用药后出现恶心、呕吐,停药后症状可消失。【禁忌】【注意事项】1.饮食宜清淡,忌食油腻鱼虾海鲜类及辛辣食物。2.服用或注射某种药物而发生的荨麻疹为药物过敏(药疹)...
药品说明书复方苯甲酸酊
...量】外用,一日2~3次,涂搽患处。皮癣消褪,痒感消失后,仍应继续用药三天,避免复发。【不良反应】有轻微刺激性。【禁忌】有严重炎症反应的体癣、股癣及碘过敏者禁用。【注意事项】1.避免接触眼睛和其他黏膜(如口...
药品说明书磷酸苯丙哌林分散片
...】口服。成人一次1~2片,一日3次。吞服或用温开水溶解后服用。【不良反应】服药后可出现一过性口咽发麻,此外,尚有乏力、头晕、上腹不适、食欲缺乏、皮疹等不良反应。【禁忌】【注意事项】1.本品仅有止咳作用,如应用...
药品说明书