枸橼酸钾颗粒剂
...酸度取本品,加水制成每1ml中含枸椽酸钾7.25mg的混悬液,依法检查(中国药典1995年版二部附录ⅥH),PH值应为4.0-6.5。干燥失重取本品,精密称定,置五氧化二磷干燥器中减压干燥至恒重,减失重量不得过5.0%(中国药典1995年版...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第六部分格列喹酮片
....1,加水至刻度,摇匀)600ml为溶剂,转速为每分钟75转,依法操作,经30分钟时,取溶液约10ml,滤过,取续滤液,照分光光度法(中国药典1995年版二部附录ⅣA)在314nm的波长处测定吸收度。另取经105℃干燥至恒重的格列喹酮对...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第六部分对乙酰氨基酚干混悬剂
...菌水制成每1ml中约含30mg的溶液,用薄膜过滤法处理后,依法检查(中国药典1995年版二部附录XIH),应符合规定。热原取本品,照克林霉素磷酸酯项下的方法检查,应符合规定。其他应符合注射剂项下有关的各项规定(中国药典1...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第五部分午时茶颗粒(冲剂)
...40ml分次洗脱,弃去初洗脱液10ml,收集续洗脱液,蒸干,残渣加乙醇2ml使溶解,作为供试品溶液。 另取枳实对照药材0.5g,加水20ml煎煮1小时,放冷,滤过,滤液蒸干,残渣加乙醇5ml,搅拌使溶解,滤过,滤液作为对照药材溶液...
药品天地;专业药学;中国药典;2000版一部戒毒胶囊质量标准的研究
...内容物2g,加甲醇20ml,超声处理10min,滤过,滤液蒸干,残渣加甲醇5ml使溶解,作为供试品溶液。取金银花对照药材0.2g,照“供试品溶液的制备”项下同法操作制备对照药材溶液。另取绿原酸对照品,加甲醇制成每毫升含1mg的溶...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文氯雷他定片
...以盐酸溶液(9→1000ml)900ml为溶剂,转速为每分钟50转,依法操作.经30分钟时,取溶液10ml滤过,弃去初滤液,取续滤液照分光光度法(中国药典1995年版二部附录Ⅳ),在275±2nm波长处测定吸收度;另精密称取经105℃干燥至恒重的...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第七部分肉苁蓉的化学分析
...流10分钟,趁热滤过,滤液加氨试液调节至中性,蒸干,残渣加1%盐酸溶液3ml使溶解,滤过。取滤液1ml,加碘化铋钾试液1~2滴,生成橘红色或红棕色沉淀。 2.取本品粉末1g,加甲醇10ml,超声处理10分钟,滤过,滤液作为供试...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱分析实例匹多莫德片
...部附录XC第二法),以水900ml为溶剂,转速为每分钟50转,依法测定。在45分钟时,取溶液10ml,过滤,取续滤液作为供试品溶液。另取匹多莫德对照品适量,精密称定,加水溶解并定量稀释成每1ml含匹多莫德0.45mg的溶液作为对照品...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第三部分肝愈胶囊的质量标准研究
...3g,研细,加乙醚20ml,超声处理20min,滤过,滤液挥干,残渣加醋酸乙酯1ml使溶解,作为供试品溶液。另取丹参对照药材粗粉1g和按处方量从中除去丹参药材的阴性对照品粗粉4g,分别同法制成对照药材溶液和阴性对照液。再取丹...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文氧氟沙星葡萄糖注射液
...溶液的主斑点比较,不得更深。不溶性微粒取本品1瓶,依法检查(中国药典1990年版二部附录59页),应符合规定。热原取本品,依法检查(中国药典1990年版二部附录106页),剂量按家兔体重每1kg注射10ml,应符合规定。无菌取本...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第一部分