盐酸地尔硫??缓释片
...用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;取d-樟脑磺酸1.5g和醋酸钠8g加水至500ml,使溶解,加乙腈250ml与甲醇500ml,混匀(pH值应为6.6,必要时可用冰醋酸或醋酸钠调节)作为流动相;检测波长为240nm,理论板数按地尔硫??计算.应不...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第六部分冻干人凝血因子Ⅷ浓制剂制造及检定规程
...主要成份为人凝血因子Ⅷ及少量纤维蛋白原,含适量枸橼酸钠,不含防腐剂。本品对缺秒人凝血因子Ⅷ所致的凝血机能缺陷具有纠正作用,专供防治甲型血友病患者的出血症状。 1制造 1.1制造要求 1.1.1对血浆的要求 ...
医源资料库;医源图书馆;教材类;中国生物制品规程硫酸吗啡控释片
...十八烷基硅烷键合硅胶(5μm)为填充剂;以甲醇-庚烷磺酸钠醋酸溶液[取庚烷磺酸钠2.02g,加水适量,加冰醋酸5ml,加水至1000ml,摇匀](50∶50)为流动相,检测波长为233nm。理论板数按硫酸吗啡峰计算应不低于2500,硫酸吗啡和...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第八部分非诺贝特缓释胶囊
...,采用溶出度测定法第二法的装置,以0.1mol/L十二烷基磺酸钠溶液1000ml为溶剂,转速为每分钟120转,依法操作,在1、4与7小时时分别取溶液10ml滤过,并即时在操作容器中补充上述溶剂10ml;精密量取续滤液2ml置50ml量瓶中,加乙醇...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第三部分小儿用氨某酸注射液(18)
...l,分别置10ml量瓶中,各加盐酸液(4mol/L)1ml,加0.4%亚硝酸钠溶液1ml,摇匀,室温放置4u分钟,加入0.5%氨基磺酸铵液2ml,充分摇匀,放置10分钟,加入0.05%N-甲萘基盐酸二氨基乙烯酸溶液4ml,用盐酸液(4mol/L)稀释至刻度,摇匀,...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第五部分第四十五章 新型药物载体制剂及前体药物制剂
...)凝聚在不断搅拌下徐徐加入沉淀剂溶液(如20%W/V硫酸钠溶液或95%V/V乙醇)至溶液中出现强烈的散射光(通常用(散射)浊度计测定)并呈持久微弱的混浊。 (三)再分散加入量溶剂化剂(Resolvatingagent)如乙醇或异丙...
医源资料库;医源图书馆;教材类;医院药学IgG的分离与提纯
...)1.试剂⑴5%葡聚糖硫酸盐⑵0.02Mol/LMnCl2溶液⑶无水硫酸钠⑷pH8.2硼酸盐缓冲液⑸0.06Mol/LpH7.4PB液2.操作方法⑴取禽血清10ml加5%葡聚糖硫酸盐液,0.40ml和0.025Mol/LMnCl21.00ml充分混合,静置,然后离心去沉淀,此步目的是为了去掉...
医药经济;生物技术;实验技术;免疫学实验技术立复欣在肺结核治疗中的疗效观察
... 1.2治疗方法 立复欣组:立复欣+毗嗪酰胺+对氨基水杨酸钠+异烟肼+链霉素;利福平组:利福平+吡嗪酰胺+异烟肼+对氨基水杨酸钠+链霉素。除利福平与立复欣不同外其余相同。 1.3治愈标准 以3个月为期限,结核中毒症状消...
合作平台;在线期刊;中华医药杂志;2004年第4卷第10期;经验交流尼莫地平分散片
...药典1995年版二部附录XC)第二法装置,以0.1%十二烷基硫酸钠溶液900ml为溶剂,转速为每分钟100转,依法操作,经45分钟时,取溶液6ml,滤过,精密量取续滤液5ml,置10ml量瓶中,加50%乙醇溶液稀释至刻度,摇匀,作为供试品溶液;...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第二部分续骨合剂的制备工艺和质量标准研究
...和质量标准。方法药材采用水煎煮,浓缩后,再加入苯甲酸钠2.5g,调整总量至1000ml;采用薄层色谱法对当归、川芎、陈皮进行定性鉴别。结果制备的合剂质量稳定,薄层色谱定性鉴别专属性强,重现性好。结论制备工艺科学合...
医源资料库;在线期刊;中华实用医药杂志;2008年第8卷第1期