盐酸胺碘酮胶囊
...返激动。同时具有轻度非竞争性的a及b肾上腺素受体阻滞和轻度I及IV类抗心律失常药性质。减低窦房结自律性。对静息膜电位及动作电位高度无影响。对房室旁路前向传导的抑制大于逆向。由于复极过度延长,口服后心电图有QT...
药品说明书硝酸益康唑软膏
...以致重要的细胞内物质外漏。本品可抑制真菌的三酰甘油和磷脂的生物合成,抑制氧化酶和过氧化酶的活性,引起细胞内过氧化氢积聚导致细胞亚微结构变性和细胞坏死。对白念珠菌则可抑制其自芽孢转变为侵袭性菌丝的过程。...
药品说明书甲芬那酸胶囊
...【药理毒理】本品为非甾体抗炎镇痛药。具有镇痛、解热和抗炎作用,其抗炎作用较强。急性毒性试验结果:大鼠经口LD50为780mg/kg,小鼠经口LD50为630mg/kg。【药代动力学】口服1g后血药浓度2~4小时达高峰,峰值为10μg/ml。一日口...
药品说明书;解热镇痛类贝敏伪麻片
...Piɑn本品为复方制剂,其组分为:贝诺酯、盐酸伪麻黄碱和马来酸氯苯那敏。【性状】本品为白色片。【药理毒理】含有贝诺酯、盐酸伪麻黄碱和马来酸氯苯那敏。贝诺酯具有抗炎、解热、镇痛作用。盐酸伪麻黄碱,具有选择性...
药品说明书铬[51Cr]酸钠注射液
...品为淡黄色澄明液体。【药理毒理】本品为放射性铬酸钠和适量氯化钠制成的灭菌等渗溶液。临床用于测定红细胞寿命、血小板寿命、红细胞容量及血容量,也可用于脾扫描。本品与红细胞混合后,六价的51Cr(51CrO4)铬离子能...
药品说明书酮洛芬缓释胶囊
...尚有一定抑制脂氧酶及减少缓激肽的作用,从而减轻炎症和损伤部位疼痛感觉。急性毒性试验结果:大鼠经口LD50为101mg/kg。【药代动力学】与食物、奶类同服时吸收减慢,但吸收仍较完全。一次给药后约4~6小时血药浓度达峰值...
药品说明书非诺洛芬钙片
...吐,烧心、便秘、消化不良等。严重者可有胃溃疡、出血和穿孔;(2)其他有头痛、头晕、困倦、下肢浮肿。偶有使白细胞、血小板减少,有时肝酶可以一过性升高;(3)过敏性皮疹、皮肤瘙痒亦有发生。【禁忌】(1)对该药...
药品说明书对乙酰氨基酚注射液
...体温调节中枢前列腺素合成酶,减少前列腺素PGE1的合成和释放,导致外周血管扩张、出汗而达到解热的作用,其解热作用强度与阿司匹林相似;通过抑制前列腺素PGE1、缓激肽和组胺等的合成和释放,提高痛阈而起到镇痛作用,...
药品说明书;解热镇痛类甘草酸二铵注射液
...药理实验证明,小鼠口服能减轻因四氯化碳、硫代乙酰胺和D-氨基半乳酸引起的血清谷丙转氨酶及谷草转氨酶升高。还能明显减轻D-氨基半乳酸对肝脏的形态损伤和改善免疫因子对肝脏形态的慢性损伤。【药代动力学】静脉注射...
药品说明书马来酸噻吗洛尔眼用胶体溶液
...性b-肾上腺能受体阻滞剂,没有明显的内源性拟交感活性和局麻作用,对心肌无直接抑制作用。本品为马来酸噻吗洛尔眼用胶体溶液,对高眼压患者和正常人均有降低眼内压作用。其降低眼内压的确切机理尚不清楚,眼压描记和...
药品说明书