卡莫司汀注射液
...~70%由肾排出(其中原形不到l%),l%由粪排出,10%以二氧化碳形式由呼吸道排出。由于脂溶性好,可通过血-脑脊液屏障。脑脊液中的药物浓度为血浆中的50%或以上。【适应症】因能够通过血脑脊液屏障,故对脑瘤(恶性...
药品说明书三唑仑片
...GABA系统的活性。BZR分为I型和II型,据认为I型受体兴奋可以解释BZ类药物的抗焦虑作用,而II型受体与该类药物的镇静和骨骼肌松弛等作用有关。随着用量的加大,临床表现可自轻度的镇静到催眠甚至昏迷。三唑仑可引起依赖性,...
药品说明书;安眠镇静类甲芬那酸片
...度及中等度疼痛,如牙科、产科或矫形科手术后的疼痛,以及软组织损伤性疼痛及骨骼、关节疼痛。此外,还用于痛经、血管性头痛及癌性疼痛等。【用法用量】口服成人常用量:镇痛或治疗痛经,开始0.5g,继用0.25g,每6小时1...
药品说明书吡罗昔康片
...低吸收速度,但不影响吸收总量。血浆蛋白结合率高达90%以上。经肝脏代谢。T1/2平均为50小时(30~86小时),肾功能不全患者T1/2延长。由于半衰期较长,一次给药即可维持24小时的血药浓度相对稳定,多次给药易致蓄积.一次服药...
药品说明书;解热镇痛类茶碱控释胶囊
...药水平有较大个体差异。茶碱主要在肝脏中代谢,大多数以代谢产物从肾脏排泄。【适应症】缓解喘息症状,适用于支气管哮喘、喘息性支气管炎、阻塞性肺气肿等,也可用于心脏性哮喘。【用法用量】吞服整个胶囊,或将胶囊...
药品说明书盐酸氮芥注射液
...某些成分结合,在血中停留时间只有0.5~1分钟,即有90%以上从血中消除,迅速分布于肺、小肠、脾脏、肾脏、肝脏及肌肉等组织中,脑中含量最少。氮芥的半衰期很短,从狗的实验中证明,血药浓度在48分钟内减低65%~90%,在小...
药品说明书硫酸庆大霉素颗粒
...力学】本品口服后吸收很少,在胃肠道中达高浓度,主要以原形随粪便排出。在痢疾急性期或肠道广泛炎性病变或溃疡性病变时,口服吸收量可有增加。本品被吸收的部分与血清蛋白很少结合,主要分布于细胞外液,也可通过胎...
药品说明书乙胺嘧啶片
...,6小时内血浆浓度达高峰,它的抗叶酸作用可持续48小时以上。主要分布于红、白细胞及肺、肝、肾、脾等器官中。本品能通过胎盘,经肾脏缓慢排出。服药后5~7日内约有10~20%的原形物自尿中排出,可持续30日以上。本品也可...
药品说明书;抗寄生虫药氟尿嘧啶凝胶
...生物合成受阻;此外,它还可变成三磷酸氟尿嘧啶核苷,以伪代谢物形式掺入RNA中,从而干扰RNA的正常生理功能,影响蛋白质的生物合成。近年来研究发现,本品的活性代谢物5-氟尿嘧啶脱氧核苷及甲撑基四氢叶酸可与胸腺嘧啶...
药品说明书山梨醇注射液
...脉注入本品浓溶液(25%)后,除小部份转化为糖外,大部以原形经肾排出,因形成血液高渗,可使周围组织及脑实质脱水而随药物从尿液排出,从而降低颅内压,消除水肿。注射后2小时出现高效,明显地使脑水肿逐渐平复,紧...
药品说明书