氢氧化铝片
...法用量】口服。成人一次2-3片,一日3次,餐前1小时嚼碎后服用。【不良反应】1.老年人长期服用,可致骨质疏松。2.肾功能不全患者长期应用可能会有铝蓄积中毒,出现精神症状。【禁忌】阑尾炎或急腹症时,服用本品可使病情...
药品说明书盐酸多塞平乳膏
...178mg/kg,大鼠346~460mg/kg。【药代动力学】局部外用本品后,可在血中检测到有意义的药物浓度。本品代谢迅速,它在肝脏中进行去甲基反应,生成最初活性代谢物去甲基多塞平。多塞平和去甲基多塞平两者代谢途径包括羟基化...
药品说明书甲砜霉素片
...12H15Cl2NO5S分子量:356.23【性状】本品为肠溶片,除去包衣后显白色。【药理毒理】本品是氯霉素的同类物,抗菌谱和抗菌作用与氯霉素相仿,具广谱抗微生物作用,包括需氧革兰阴性菌及革兰阳性菌、厌氧菌、立克次体属、螺旋...
药品说明书;抗感染药氯唑沙宗胶囊
...急、慢性软组织(肌肉、韧带、筋膜)扭伤、挫伤,运动后肌肉劳损所引起的疼痛。【规格】0.2克【用法用量】口服。成人一次1~2粒,一日3次。饭后服。【不良反应】不良反应以恶心等消化道症状为主,其次是头昏,头晕、嗜...
药品说明书酞磺胺噻唑片
...本品为白色片。【药理毒理】本品为磺胺类抗菌药,口服后吸收量极少,在肠道内缓慢分解出磺胺噻唑而发挥其较强的抑菌作用,本品对革兰阳性和阴性菌均具抗菌作用,但目前细菌对该类药物的耐药现象普遍,肠杆菌科等细菌...
药品说明书;抗感染药氨苯蝶啶片
...C1-、水排泄增多,而K+排泄减少。【药代动力学】口服后30%~70%迅速吸收,血浆蛋白结合率为40%~70%。单剂口服后2~4小时起作用,达峰时间为6小时,作用持续时间7~9小时。T1/2为1.5~2小时,无尿者每日给药1~2次时延长至1...
药品说明书;抗组胺药壬苯醇醚膜
...团,以食指(或中指)戴指套将其推入阴道深处,10分钟后可行房事。最大用量每次不超过2张。【不良反应】1.偶见过敏反应,可使女性外阴或阴道,甚至男性阴茎发生较严重的刺激症状,如局部瘙痒、疼痛等。2.少数患者局...
药品说明书盐酸左旋咪唑颗粒
...咪唑还有免疫调节和免疫兴奋功能。【药代动力学】口服后迅速吸收,服用150mg后2小时内,血药浓度达峰值(500mg/L),T1/2为4小时。在肝内代谢,本品及其代谢产物可自尿(大部分)、粪和呼吸道排出,乳汁中亦可测得。【适应...
药品说明书;抗寄生虫药磷酸氯喹片
...对氯喹产生抗药性的原因之一。【药代动力学】氯喹口服后,肠道吸收快而充分,服药后1~2小时血中浓度最高。约55%的药物在血中与血浆成分结合。血药浓度维持较久,T1/2为2.5~10日。氯喹在红细胞中的浓度为血浆内浓度的10...
药品说明书氨苯蝶啶片
...C1-、水排泄增多,而K+排泄减少。【药代动力学】口服后30%~70%迅速吸收,血浆蛋白结合率为40%~70%。单剂口服后2~4小时起作用,达峰时间为6小时,作用持续时间7~9小时。t1/2为1.5~2小时,无尿者每日给药1~2次时延长至10...
药品说明书