埃-当二氏综合征
...性疾病。本病病因目前尚不十分清楚,一般认为是中胚层细胞发育不全致胶原蛋白转录和翻译过程缺陷或翻译后各种酶缺陷使其合成障碍而引起。遗传方式多样,有常染色体显性遗传,常染色体隐性或性联隐性遗传。遗传性结构...
疾病;皮肤科;真皮及皮下脂肪组织病埃莱尔-当洛综合症
...性疾病。本病病因目前尚不十分清楚,一般认为是中胚层细胞发育不全致胶原蛋白转录和翻译过程缺陷或翻译后各种酶缺陷使其合成障碍而引起。遗传方式多样,有常染色体显性遗传,常染色体隐性或性联隐性遗传。遗传性结构...
疾病;皮肤科;真皮及皮下脂肪组织病神经纤维瘤
...完整,肿瘤内有神经组织的各种成分的增生,其中以神经鞘细胞的增生最明显.瘤组织内除有大量纤维组织增生外,还有大小不等的血管以及条索状的粗大神经,显微镜下和神经鞘瘤的不同处,在于无完整的被膜及瘤细胞不作栅栏状排列...
疾病经颅视神经肿瘤切除术
...叉前切断视神经,断端立即送活检。如证实断端已无肿瘤细胞,提示已彻底切除肿瘤。如断端仍有肿瘤细胞,则应考虑切除患侧视交叉部。如胶质瘤已侵犯全部视交叉,即或切除肿瘤组织,术后肿瘤亦将迅速复发,则只能依靠放...
神经外科手术;颅神经疾病手术;手术埃勒斯-当洛综合征
...性疾病。本病病因目前尚不十分清楚,一般认为是中胚层细胞发育不全致胶原蛋白转录和翻译过程缺陷或翻译后各种酶缺陷使其合成障碍而引起。遗传方式多样,有常染色体显性遗传,常染色体隐性或性联隐性遗传。遗传性结构...
疾病;皮肤科;真皮及皮下脂肪组织病Ehlers-Danlos综合征
...性疾病。本病病因目前尚不十分清楚,一般认为是中胚层细胞发育不全致胶原蛋白转录和翻译过程缺陷或翻译后各种酶缺陷使其合成障碍而引起。遗传方式多样,有常染色体显性遗传,常染色体隐性或性联隐性遗传。遗传性结构...
疾病;皮肤科;真皮及皮下脂肪组织病甲状腺癌诊疗指南(2022年版)
...(2022年版)15.黑色素瘤诊疗指南(2022年版)16.弥漫性大B细胞淋巴瘤诊疗指南(2022年版)17.骨髓增生异常综合征伴原始细胞增多(MDS-EB)诊疗指南(2022年版)18.慢性髓性白血病诊疗指南(2022年版)19.血友病A诊疗指南(2022年版...
词条;诊疗指南;2022年版诊疗指南;甲状腺癌色素性荨麻疹
...ánmázhěn概述:色素性荨麻疹(urticapigmentosa)是一种肥大细胞病,有圆形或椭圆形色素斑或色素性结节,搔抓摩擦后变红发胀,常在幼年时期开始发生。1969年Nettieship首先描述本病的皮肤表现,称为留有褐色斑的慢性荨麻疹、Unna...
疾病埃莱尔-当洛综合征
...性疾病。本病病因目前尚不十分清楚,一般认为是中胚层细胞发育不全致胶原蛋白转录和翻译过程缺陷或翻译后各种酶缺陷使其合成障碍而引起。遗传方式多样,有常染色体显性遗传,常染色体隐性或性联隐性遗传。遗传性结构...
疾病家族性嗜铬细胞瘤病
...肿瘤为主,又称Wermerssyndrome;Ⅱ型以甲状腺髓样癌、嗜铬细胞瘤、甲状旁腺功能亢进三者并存为特点、又称Sipplessyndrome;Ⅲ型则以多发性神经瘤伴甲状腺髓样癌及(或)肾上腺嗜铬细胞瘤为特点,又称Khairisyndrome。多发性内分泌...
疾病;肿瘤科;小儿肿瘤