替加氟片
...中未见到严重的骨髓抑制,对免疫的影响较轻微。【药代动力学】口服吸收良好,给药后2小时作用达最高峰,持续时间较长,为12~20小时。血浆T1/2为5小时,静注后均匀地分布于肝、肾、小肠、脾和脑,以肝、肾中的浓度为最...
药品说明书;抗肿瘤类盐酸利多卡因胶浆
...体。【药理毒理】利多卡因为酰胺类中效局麻药。【药代动力学】利多卡因穿透力强、无明显扩张血管作用,药物从局部消除约需2小时。【适应症】本品为局麻药。主要用于表面麻醉(包括在胸腔镜检查或腹腔手术时作粘膜麻...
药品说明书吡哌酸胶囊
...沙门菌、志贺菌属、铜绿假单胞菌等具抗菌作用。【药代动力学】本品口服后可部分吸收,单次口服0.5g和1g,服药后1~2小时血药浓度达峰值,分别为3.8mg/L和5.4mg/L。血浆蛋白结合率为30%,血消除半衰期(t1/2b)约为3~3.5小时。吸收...
药品说明书;抗感染药桂利嗪胶囊
...也有抑制作用。LD50(小鼠和大鼠口服)大于1g/kg。【药代动力学】本品口服经3~7小时血药浓度达峰。【适应症】用于脑血栓形成、脑栓塞、脑动脉硬化、脑出血恢复期、蛛网膜下腔出血恢复期、脑外伤后遗症、内耳眩晕症、冠...
药品说明书氯霉素耳栓
...),因此抑制了肽链的形成,从而阻止蛋白质的合成。【药代动力学】本品为局部用药,吸收较少。【适应症】用于急、慢性化脓性中耳炎及乳突根治术后流脓者。对病原微生物引起的外耳道炎亦有效。【用法用量】先将患耳内的分...
药品说明书联苯双酯滴丸
...bsAg及HbeAg无阴转作用,也不能使肿大的肝脾缩小。【药代动力学】本品口服吸收约30%,肝脏首关作用下迅速被代谢转化。24小时内70%左右自粪便排出。滴丸剂的生物利用度为片剂的1.25~2.37倍。【适应症】临床用于慢性迁延型肝...
药品说明书溴新斯的明片
...大肠,尤其是结肠的蠕动,促进内容物向下推进。【药代动力学】口服吸收差且不规则。口服达峰时间为1~3小时,平均血浆半衰期为0.87小时,生物利用度为1%~2%。在婴儿和儿童中消除半衰期明显较成人为短,但其治疗作用持...
药品说明书氟康唑片
...象一过性中性粒细胞减少和血小板减少等血液学检查指标改变,尤其易发生于有严重基础疾病(如艾滋病和癌症)的患者。【禁忌】对本品或其他吡咯类药物有过敏史者禁用。【注意事项】(1)由于本品主要自肾排出,因此治...
药品说明书呋喃唑酮片
...为干扰细菌氧化还原酶从而阻断细菌的正常代谢。【药代动力学】本品口服仅吸收5%,成人顿服1g,血药浓度为1.7~3.3mg/L,但在肠道内保持较高的药物浓度。部分吸收药物随尿排出。【适应症】主要用于敏感菌所致的细菌性痢疾...
药品说明书;抗感染药布洛芬口服混悬液
...列腺素的合成,从而发挥解热、镇痛、消炎作用。【药代动力学】口服吸收迅速,达峰时间(tmax)约为(1.12±0.43)小时,峰浓度(Cmax)约为(12.06±2.06)mg/L。蛋白结合率为99%,主要在肝内代谢,60%~90%经肾由尿排出,其中约1%...
药品说明书