依法提升标准增强产业核心竞争力
药典是一个国家药品标准体系的核心,也是一个国家医药科技、产业发展和药品监管水平的综合体现。《中华人民共和国药典》(简称《中国药典》)是一部规范和保障我国药品质量的大法典,2010年版《中国药典》(新中国成...
药品天地;专业药学;中国药典;药典修订关于印发处方药与非处方药流通管理暂行规定的通知
各省、自治区、直辖市药品监督管理局或卫生厅(局)、医药管理部门: 建立药品分类管理制度,是中共中央、国务院在《中共中央、国务院关于卫生改革与发展的决定》中作出的重要决策,是药品监督管理模式的深刻变革。...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规《生物制品批签发管理办法》(局令第11号)
国家食品药品监督管理局令 第11号 《生物制品批签发管理办法》于2004年6月4日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过,现予公布。本管理办法自公布之日起施行。 ...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规关于进一步打击利用邮政渠道寄递假劣药违法犯罪行为的通知
各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局(药品监督管理局),邮政局: 为贯彻落实《国务院办公厅关于印发2005年全国食品药品专项整治工作安排的通知》(国办发〔2005〕20号)要求,加强药品监督管理,严厉打击利用...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规关于中成药地方标准撤销后有关事宜的通知
各省、自治区、直辖市药品监督管理局:根据《中华人民共和国药品管理法》(以下简称《药品管理法》)关于取消地方药品标准和《国务院办公厅关于施行〈药品管理法〉有关药品标准延期执行问题的复函》(国办函〔2001〕68号)...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规第二十二章 有效期药品的管理
第二十二章 有效期药品的管理 药品的有效期是指药品在规定的储藏条件下能保持其质量的期限。 一、一般药品在正常的储藏条件下能较长期地保持有效性,但是某些药品如抗生素、生物制品、某些化学药品和放射性药...
医源资料库;医源图书馆;教材类;医院药学2007年曲靖市药品监督抽验调查分析
【摘要】本文通过调查2007年我市药品监督抽验情况,分析存在问题提出了提高我市监督抽验质量的对策。【关键词】药品监督抽验;调查分析监督抽验是药品监管的重要手段,同时是实施“药品放心工程的技术监督手段,是强...
医源资料库;在线期刊;中华医学研究杂志;2009年第9卷第3期关于2003年度药品专项监督检查有关问题的通知
各省、自治区、直辖市药品监督管理局:为保证人民群众用药安全有效,在2002年开展药品专项监督检查的基础上,按照“三抓一加强”(抓基础、抓基层、抓作风,加强整顿和规范药品市场秩序)的要求,国家药品监督管理局决定...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规落实开展仿制药质量和疗效一致性评价的意见
...公告如下: 一、评价对象和实施阶段 (一)化学药品新注册分类实施前批准上市的仿制药,包括国产仿制药、进口仿制药和原研药品地产化品种,均须开展一致性评价。 (二)凡2007年10月1日前批准上市的列入国家...
医药经济;生物技术;技术要闻关于印发《国家药品监督管理局培训管理暂行办法》的通知
各省、自治区、直辖市药品监督管理局或卫生厅(局)、医药管理部门,局机关各司室及直属单位: 《国家药品监督管理局培训管理暂行办法》已于1999年8月6日局务会讨论通过,现印发给你们,请遵照执行。 国家药品监...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规