氯硝西泮片
...苯基)-2H-1,4-苯并二氮杂卓-2-酮化学结构式为:分子式:C15H10ClN3O3分子量:315.72【性状】本品为白色或类白色片。【药理毒理】本品为苯二氮卓类抗癫癎抗惊厥药。该药对多种动物癫癎模型有对抗作用,对戊四唑所致的阵挛性惊厥...
药品说明书;抗癫痫药甲砜霉素胶囊
...磺酰基)苯基]乙基}2,2-二氯乙酰胺。结构式:分子式:C12H15Cl2NO5S分子量:356.23【性状】本品为胶囊剂。【药理毒理】本品是氯霉素的同类物,抗菌谱和抗菌作用与氯霉素相仿,具广谱抗微生物作用,包括需氧革兰阴性菌及革兰阳...
药品说明书双氯非那胺片
...:4,5-二氯间苯二磺酰胺分子式与分子量:C6H6CI2N2O4S2,305.15其结构式为:【性状】本品为白色片【药理毒理】在其分子中含有2个磺酰胺基团,故具有较强的碳酸酐酶抑制功能,除抑制Na+、K+再吸收外,还增加CI-的排出,故代谢性酸...
药品说明书;眼科用药甲砜霉素片
...氯乙酰胺。结构式:(参见甲砜霉素胶囊)分子式:C12H15Cl2NO5S分子量:356.23【性状】本品为肠溶片,除去包衣后显白色。【药理毒理】本品是氯霉素的同类物,抗菌谱和抗菌作用与氯霉素相仿,具广谱抗微生物作用,包括需氧...
药品说明书氯硝西泮片
...-5-(2-氯苯基)-2H-1,4-苯并二氮杂-2-酮结构式:分子式:C15H10ClN3O3分子量:315.72【性状】本品为白色或类白色片。【药理毒理】本品为苯二氮类抗癫癎抗惊厥药。该药对多种动物癫癎模型有对抗作用,对戊四唑所致的阵挛性惊厥...
药品说明书扑米酮片
...,体内分部广范,表观分布容积一般为0.6L/kg,T1/2约10~15小时。由肝脏代谢为活性产物苯乙基二酰胺(PEMA)和苯巴比妥,前者T1/2为24~48小时,后者成人T1/2为50~144小时,小儿为40~70小时。成人被吸收的扑米酮15%~25%转化为苯...
药品说明书注射用奥沙利铂
...,从而抑制DNA的合成及复制。本品与DNA结合迅速,最多需15分钟,而顺铂与DNA的结合分为两个时相,其中包括一个48小时后的延迟相。在人体内给药1小时之后,通过测定白细胞的加合物,可显示其存在。复制过程中的DNA合成,其...
药品说明书注射用奥沙利铂
...,从而抑制DNA的合成及复制。本品与DNA结合迅速,最多需15分钟,而顺铂与DNA的结合分为两个时相,其中包括一个48小时后的延迟相。在人体内给药一小时之后,通过测定白细胞的加合物,可显示其存在。复制过程中的DNA合成,...
药品说明书;抗肿瘤类甲氨蝶呤片
...全量50mg~100mg。用于急性淋巴细胞白血病维持治疗,一次15mg~20mg/m2,每周一次。【不良反应】1、胃肠道反应,包括口腔炎、口唇溃疡、咽喉炎、恶心、呕吐、腹痛、腹泻、消化道出血。食欲减退常见,偶见伪膜性或出血性肠炎...
药品说明书;抗肿瘤类右旋糖酐20葡萄糖注射液
...,应同时纠正水电解质紊乱情况。8.每日用量不宜超过1500ml,否则易引起出血倾向和低蛋白血症。9.本品不应与维生素C、维生素B12、维生素K、双嘧达莫及促皮质素,氢化可的松,琥珀酸钠在同一溶液中混合给药。10.本品能吸...
药品说明书