-
盐酸纳洛酮片
...，小剂量（0.4～0.8mg）肌内或静脉注射，可迅速翻转吗啡的作用，1～3分钟就可消除吗啡中毒引起的呼吸抑制、镇静、瞳孔缩小以及严重中毒引起的血压降低、昏迷等作用。对吗啡成瘾者可迅速诱发戒断综合征。纳洛酮还有抗休...
药品说明书 -
盐酸美克洛嗪片
...【性状】本品为淡黄色片。【药理毒理】本品为组胺受体的拮抗剂，可对抗组胺引起的降压效应、并对致死量组胺引起的动物死亡起保护作用。并有中枢抑制和局麻作用。抗晕动症和眩晕效应与其抗胆碱作用有关。【药代动力学...
药品说明书 -
复方对乙酰氨基酚（Ⅱ）片
...药品，扑热息痛和异丙安替比林系通过抑制中枢神经系统的前列腺素的合成产生镇痛作用，咖啡因能增强镇痛效果；解热作用系通过下视丘体温调节中枢而起作用。【药代动力学】本品主要通过胃肠迅速吸收，其中扑热息痛血浆...
药品说明书 -
磷酸咯萘啶注射液
...式：C29H32ClN5O2·4H3PO4分子量：910.04【性状】本品为橘红色的澄明液体。【药理毒理】本品为苯并萘啶的衍生物，对人间日疟原虫和恶性疟原虫的裂殖体均有杀灭作用。咯萘啶对伯氏疟原虫红内期超微结构的影响首先见于复合膜肿...
药品说明书；抗寄生虫药 -
己酸羟孕酮注射液
...子式：C27H40O4分子量：428.62【性状】本品为淡黄色或黄色的灭菌油状液体。【药理毒理】本品为孕激素类药物。其作用与黄体酮相似，但强7倍。能使子宫内膜转变为分泌期内膜，促进乳腺小叶及腺体的发育，降低妊娠子宫的兴奋...
药品说明书 -
氯霉素胶丸
...,通过弥散进入细菌细胞内,并可逆性地结合在细菌核糖体的50S亚基上,使肽链增长受阻(可能由于抑制了转肽酶的作用),因此抑制了肽链的形成,从而阻止蛋白质的合成。应用本品后发生的不可逆性再生障碍性贫血的机制尚不清楚。...
药品说明书 -
奥美拉唑肠溶片
...于酸性环境中，因此口服后可特异地分布于胃黏膜壁细胞的分泌小管中，并在此高酸环境下转化为亚磺酰胺的活性形式，然后通过二硫键与壁细胞分泌膜中的H+，K+-ATP酶（又称质子泵）的巯基呈不可逆性的结合，生成亚磺酰胺与...
药品说明书 -
西洛他唑片
...张作用。本品抑制ADP、肾上腺素、胶原及花生四烯酸诱导的血小板初期、二期聚集和释放反应，且呈剂量相关性。西洛他唑口服100mg对血小板体外聚集的抑制较相应量阿司匹林强7～78倍(阿司匹林对血小板初期聚集无效)。本品不...
药品说明书 -
精氨酸阿司匹林片
...处方药药品。【药理作用】本品为阿司匹林与精氨酸制成的可溶性盐，作用与阿司匹林同，具有解热镇痛作用，口服吸收完全、迅速，胃肠道刺激症状较轻。【适应症】用于感冒或流感引起的发热，也可缓解轻至中度疼痛，如头...
药品说明书 -
注射用硫酸长春碱
...C46H58N4O9·H2SO4分子量：909.06【性状】本品为白色或类白色的疏松状或无定形固体，有引湿性，遇光或热易变黄。【药理毒理】长春碱为夹竹桃科植物长春花中提取的一种有抗癌活性的生物碱。主要抑制微管蛋白的聚合，而妨碍纺...
药品说明书