先天畸形
...天畸形有软骨发育不全、多指(趾)症、并指(趾)症、先天性耳聋等。多基因突变引起的先天畸形有唇裂、腭裂、各种先天性心脏畸形等。引起先天畸形的环境因素称致畸因子。致畸因子的种类很多,主要有生物因素、生理因...
疾病西沙普雷特
...延长者慎用,但目前国外主张有Q-T间期延长病史或已知有先天性长Q-T综合征家族史者应禁用西沙必利。2.用药期间若发生晕厥、心跳加快或心律不齐,若心电图Q-T值超过450毫秒,应立即停药。西沙必利的不良反应:1.少数患者可...
西沙比利
...延长者慎用,但目前国外主张有Q-T间期延长病史或已知有先天性长Q-T综合征家族史者应禁用西沙必利。2.用药期间若发生晕厥、心跳加快或心律不齐,若心电图Q-T值超过450毫秒,应立即停药。西沙必利的不良反应:1.少数患者可...
克利佩尔-费尔综合征
...-Feil综合征;短颈畸形;克利佩尔-费尔综合征分类:骨科先天性发育性及遗传性疾病先天性枕颈及颈椎畸形ICD号:M43.2颈椎先天融合畸形的病因:病因不明。发病机制:像其他先天性畸形一样,颈椎先天融合畸形的病因至今并不...
疾病镰状细胞贫血
...、蛛网膜下隙出血。男性患者可有性功能不全。下肢皮肤慢性溃疡是常见的体征。疾病病因常染色体显性遗传性疾病。病理生理β链第6位上的谷氨酸被缬氨酸替代形成HbS,HbS在脱氧状态下相互聚集,形成多聚体。多聚体在电子显...
疾病;风湿免疫科优尼必利
...延长者慎用,但目前国外主张有Q-T间期延长病史或已知有先天性长Q-T综合征家族史者应禁用西沙必利。2.用药期间若发生晕厥、心跳加快或心律不齐,若心电图Q-T值超过450毫秒,应立即停药。西沙必利的不良反应:1.少数患者可...
遗传性神经性肌萎缩
...T1型的1/3)。CMT3型又称为Dejerine-Sottas综合征,其中还包括先天性髓鞘缺陷性神经病(congenitalhypomyelinicneuropathy)。此型临床少见,仅占全部CMT患者的1%左右。CMT4型又称遗传性共济失调性多发性神经炎或Refsum病。为常染色体显性遗...
疾病;神经内科;神经系统遗传性疾病肝豆状核变性
...,此为一种以青少年为主的常染色体隐性遗传性疾病,是先天性铜代谢障碍性疾病。临床上以肝损害、锥体外系症状与角膜色素环等为主要表现,伴有血浆铜蓝蛋白缺少和氨基酸尿症。肝豆状核变性系常染色体隐性遗传性疾病,...
疾病肼屈嗪
...,其作用主要来自于减少后负荷。主要用于治疗轻、中度高血压。本药主要损害心血管系统、血液系统、肾脏及引起过敏反应等。肼屈嗪说明书:药品名称:肼屈嗪英文名称:Hydralazine别名:肼苯哒嗪;肼酞嗪;阿比西林;平压...
药物;呼吸系统药物;降低肺血管阻力及肺动脉高压的药物高动力循环
...制在较大的动静脉瘘表现最突出,此外,在甲亢、脚气性心脏病、严重贫血中也起重要作用等。高动力性循环多见于青年及中年男性,多数无症状,少数有心悸、劳力性气急、乏力,偶有心力衰竭。体检:心尖搏动强烈、快速,...
疾病;心血管内科;其他心脏病