注射用雷贝拉唑钠的质量研究
...04、050306、050308)各1瓶,加水20ml使溶解,照pH值测定法,依法测定(中国药典2005年版二部附录ⅥH)[5],测得结果见表1。表1注射用雷贝拉唑钠碱度测定结果根据样品的pH值测定结果及处方工艺筛选结果确定本品的碱度范围为...
医源资料库;在线期刊;中华中西医杂志;2007年第8卷第14期杆菌肽
...,味苦;有引湿性;易被氧化剂破坏,在溶液中能被多种重金属盐类沉淀。 本品在水中易溶,在乙醇中溶解,在丙酮、氯仿或乙醚中不溶。检查 酸碱度,取本品,加水制成每1ml中含1000单位的溶液依法测定(附录ⅥH),p...
药品天地;专业药学;中国药典;2000版二部橘红丸
...醋酸乙酯40ml,加热回流1小时,放冷,滤过,滤液蒸干,残渣加甲醇1ml使溶解,作为供试品溶液。 另取陈皮对照药材1g,加甲醇10ml,超声处理10分钟,滤过,滤液作为对照药材溶液。 照薄层色谱法(附录ⅥB)试验,吸取...
药品天地;专业药学;中国药典;2000版一部萘扑维滴眼液
...液3ml与乙醚3ml振摇,静置,分取乙醚层,挥发除去乙醚,残渣加氯仿0.5ml溶解,作为供试品溶液;另分别取盐酸萘唑林对照品与马来酸氯苯那敏对照品适量,分别加水溶解并制成每1ml中含盐酸萘唑林20μg和马来酸氯苯那敏200μg的...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第六部分注射用促肝细胞生长素
...酸碱度取本品2支,每支加水4ml使其溶解,合并,混匀,依法测定(中国药典1990年版二部附录44页),PH值应为6.5~8.0。溶液的澄清度取本品5支,每支加水4ml,溶解后,溶液应澄清。水分取本品,照水分测定法(中国药典1990年版...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第八部分注射用他唑巴坦钠/哌拉西林钠
... 检查:酸度取本品,加水制成每1ml中含100mg的溶液,依法测定(中中华人民共和国国家药品监督管理局发布山西省药品检验所 审核国家药品监督管理局药品审评委员会审订山西博康药业有限公司提出上海先锋药业公司本...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第二部分氟罗沙星注射液
...取本品适量(约相当于氟罗沙星20mg),置水浴上蒸干,残渣用氯仿-甲醇(4∶1)制成每1ml中含1mg的溶液作为供试品溶液;另取氟罗沙星对照品,用氯仿-甲醇(4∶1)制成每1ml中含1mg的溶液作为对照品溶液。照薄层色谱法(中国...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第五部分洛伐他汀胶囊
...碳酸盐缓冲液(PH=7.2)900ml为溶剂,转速为每分钟120转,依法测定,经30分钟,取溶液10ml滤过,精密量取取续滤液3ml,置50ml量瓶中,加上述缓冲液稀释至刻度,摇匀,照分光光度法(中国药典1995年版附录ⅠⅤ)在222nm,波长处测...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第六部分邻碘[131I]
...0%。性状 本品为淡棕色澄明液体。检查 pH值 依法检查(附录ⅥH),应为5.0~6.0(交换法)或6.0~8.5(融熔法)。 细菌内毒素取本品1瓶,加细菌内毒素检查用水稀释10倍后,依法检查(附录ⅪE),每1ml稀释液中...
药品天地;专业药学;中国药典;2000版二部盐酸地尔硫卓缓释胶囊
...法第二法的装置,以水900ml为溶剂,转速为每分钟100转,依法操作,在2、5、8、15和24小时时分别取溶液10ml,滤过,初滤液5ml返回操作容器中并补充水5ml;取续滤液,照分光光度法(中国药典1995年版二部附录ⅣA)在276nm的波长处,...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第四部分