保健食品功能学评价程序和检验方法
... 本程序和检验方法规定了评价食品保健作用的人体试食试验规程。 2进行食品保健作用评价的基本要求 2.1对受试物的要求 2.1.1提供受试物的物理、化学性质(包括化学结构、纯度、稳定性等)等有关资料。 2.1.2受...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱分析实例克拉霉素胶囊健康人体药动学和相对生物利用度研究
...囊在健康人体的药动学及相对生物利用度。方法20名健康受试者随机交叉单剂量口服克拉霉素胶囊被试制剂和标准参比制剂500mg,采用微生物法测定不同时间的血清中药物浓度。结果两制剂的体内过程均符合—房室开放模型,其...
医源资料库;在线期刊;中华医药杂志;2006年第6卷第4期执业药师与职业道德建设
...够适应,当今药学飞速发展的变化。现代科技高速发达,新药的研制工作也是层出不穷,无论是西药还是中药都是如此,如果我们不能掌握这些新药的功能、主治、注意事项、不良反应等事项,就不能正确地指导患者用药。患者...
合作平台;在线期刊;中华实用医药杂志;2004年第4卷第24期;医院管理第五十三章 医院药学科技档案管理
...学科研、技术开发和药品生产的重要依据;是成果鉴定、新药审批、申请专利、技术转让的依据;是药学科技成果转化为生产力的重要手段;是处理药物方面案件的法律凭证,是处理科技工作的和成果所有权纠纷的促裁凭证;是...
医源资料库;医源图书馆;教材类;医院药学《PLoS生物学》:现实表现或与自我评价截然相反
...gy)上。研究小组设计了一项复杂“跟踪球的游戏,让受试者凭记忆,以预先设定的顺序,在电脑屏幕上移动光标到各个不同的位置。受试者有1秒钟来记忆这些顺序,15秒来计划他们的预先动作,10秒钟完成任务。受试者将得...
行业资讯;临床快报;神经科国际临床肿瘤专家高度评价埃克替尼
...组间基线情况无明显差异。该研究的主要终点指标为两组受试者的无进展生存期(PFS),次要终点指标包括总生存期(OS)、肿瘤客观缓解率(ORR)、疾病控制率(DCR)、疾病进展时间(TTP)、生活质量(HRQOL)和安全性等。该研究还检测了患者...
行业资讯;临床快报;肿瘤相关急诊科护士的职业危害因素及防护措施
急诊科是抢救急危重症病人及参与处理各种突发事件的主要场所,属于高风险科室。由于工作环境及服务对象的复杂与特殊性,不仅使急诊科护士的生活紧张而无规律,而且在工作中还会受到多种职业危害因素的威胁,若不注意...
合作平台;在线期刊;中华实用医药杂志;2005年第5卷第13期;临床护理美国人道主义团体持续向动物实验发起挑战
...究结果,他们希望通过这一举动向一些仍然利用动物进行试验的国家施压。同时,Goodman的研究团队还收集了动物实验管理小组(IACUC)——负责监督美国大学动物权益的组织——的联邦与州记录资料。相关研究成果20...
医药经济;生物技术;技术要闻新方法可确认某些基因组物质捐赠者
...对这一重要问题的关注,并促进对如何最好地平衡对研究受试者保护的需要与大规模数据分享的需要的讨论,特别是对于可影响人类健康的研究而言是这样。”作者:
行业资讯;临床快报;遗传与基因组甲型H1N1流感应对与准备国际科学研讨会在京召开
...及时分享疫情信息和防控经验。三是要进一步加强疫苗和新药研发合作,包括提供佐剂等高技术领域内的交流合作。四是要尽快研究制定病毒发生变异、毒力增强后的应对策略和措施。五是支援发展中国家流感大流行应对能力建...
医学教育;学术活动