复方雷尼替丁胶囊
...丁和枸橼酸铋钾。【性状】本品为胶囊,内容物为淡黄色颗粒或粉末。【药理毒理】雷尼替丁为H2受体阻断剂,能有效地抑制胃酸分泌,降低胃蛋白酶的活性。枸橼酸铋钾在胃内能迅速崩解,在胃酸作用下,水溶性胶体铋与溃疡...
药品说明书曲尼司特片
...品有稳定肥大细胞和嗜碱粒细胞的细胞膜作用,阻止其脱颗粒,从而抑制组胺、5-羟色胺过敏性反应物质的释放,对于IgE抗体引起的大白鼠皮肤过敏反应和实验性哮喘有显著抑制作用。【药代动力学】临床药代动力学研究表明,...
药品说明书维U颠茄铝镁片II
...:【成份】本品为复方制剂,每片含维生素U(氯甲基蛋氨酸)50毫克,氢氧化铝123毫克,三硅酸镁53毫克,颠茄流浸膏2.6毫克,辅料为:【性状】【作用类别】本品为抗酸及胃黏膜保护类非处方药药品。【适应症】用于缓解胃肠...
药品说明书曲尼司特胶囊
...品有稳定肥大细胞和嗜碱粒细胞的细胞膜作用,阻止其脱颗粒,从而抑制组胺、5-羟色胺过敏性反应物质的释放,对于IgE抗体引起的大白鼠皮肤过敏反应和实验性哮喘有抑制作用。毒理学动物实验可致畸胎。【药代动力学】临床...
药品说明书美沙拉嗪肠溶片
...佳。【药代动力学】本品由乙基纤维素包衣的美沙拉嗪微颗粒组成,在胃中开始崩解,微粒穿过幽门进入小肠,不需胃的排空,无药物大量倾释现象,在胃残留时间短,服药后20分钟内血中即可测出本品,在肠道内以常数持续均...
药品说明书盐酸氟西汀胶囊
...HCI分子量:345.79【性状】本品为胶囊,内含白色或类白色颗粒。【药理毒理】盐酸氟西汀是一种选择性的5-羟色胺再摄取抑制剂(SSRI),其能有效地抑制神经元从突触间隙中摄取5-羟色胺,增加间隙中可供实际利用的这种神经递...
药品说明书硫酸特布他林胶囊
...H2SO4分子量:548.66【性状】胶囊剂,内容物为白色粉末或颗粒。【药理毒理】本品是一种肾上腺受体能激动剂。可选择性激动?2-受体,而舒张支气管平滑肌、抑制内源性致痉挛物质的释放及内源性介质引起的水肿,提高支气管粘...
药品说明书盐酸舍曲林片
...14天以上才能开始单胺氧化酶抑制剂的治疗。2.本品与色氨酸或芬氟拉明合用时,可使中枢神经系统对5-羟色胺的再摄取增加,出现药效学相互作用。3.在舍曲林治疗期间不宜饮酒。4.本品与西咪替丁合用,可降低舍曲林的清...
药品说明书注射用呋布西林钠
...其化学名为(2S,5R,6R)-3,3-二甲基-6-[D-a-(3-(2-呋喃甲酰)脲)苯乙酰氨基]7-氧代-4-硫杂-1-氮杂双环[3.2.0]庚烷-2-甲酸钠盐。其结构式为:分子式:C22H21N4NaO7S分子量:508.48【性状】本品为白色或类白色粉末。【药理毒理】本品为广谱半合成...
药品说明书;抗感染药赖诺普利片
...心率无明显变化。【药代动力学】本品为依那普利拉的赖氨酸衍生物,口服时吸收不受食物影响,约6~8小时达血药浓度峰值。生物利用度(F)约为25%~50%。本品不易与血浆蛋白结合,口服10mg后,平均分布容积为1.24L。本药不再进...
药品说明书