甲氯芬那酸片
...白色片。【药理毒理】本品属于非甾体抗炎药,为芬那酸的衍生物,能抑制环氧合酶,减少前列腺素的合成,具有抗炎、镇痛及解热作用。【药代动力学】口服后吸收迅速且完全,与食物同服吸收率降低。血药浓度1~2小时达高...
药品说明书;解热镇痛类盐酸二氢埃托啡注射液
...体。【药理毒理】药理:本品为高效镇痛药,是阿片受体的纯激动剂,与μ、δ、κ受体的亲和力都远远大于吗啡,特别对μ受体的亲和力大于δ和κ上千倍。其镇痛作用的量效关系与吗啡一样呈直线型,药理活性强度比吗啡强6000...
药品说明书枸橼酸哌嗪糖浆
...:(C4H10N2)3·2C6H8O7·5H2O分子量:732.74【性状】本品为澄清的浓厚液体,带调味剂的芳香气味。【药理毒理】哌嗪具有麻痹蛔虫肌肉的作用,其机制可能为哌嗪在虫体神经肌肉接头处发挥抗胆碱作用,阻断乙酰胆碱对蛔虫肌肉的兴...
药品说明书布洛芬滴剂
...本品为非甾体解热镇痛消炎药,作用机制是抑制前列腺素的合成,从而发挥解热、镇痛、消炎作用。【药代动力学】本品口服吸收迅速,达峰时间约1小时,血浆蛋白结合率为99%,t1/2为1.8~2小时。本品主要在肝内代谢,60%~90...
药品说明书二羟丙茶碱注射液
...用】本品平喘作用与茶碱相似。心脏兴奋作用仅为氨茶碱的1/20~1/10。对心脏和神经系统的影响较少。尤适用于伴心动过速的哮喘患者。本品对呼吸道平滑肌有直接松弛作用。其作用机理比较复杂,过去认为通过抑制磷酸二酯酶...
药品说明书土霉素胶囊
...英文名:OxytetracyclineCapsules汉语拼音:TumeisuJiɑonɑnɡ本品的主要成份为:土霉素。其化学名称为:6-甲基-4-(二甲氨基)-3,5,6,10,12,12a-六羟基-1,11-二氧代-1,4,4a,5,5a,6,11,12a-八氢-2-并四苯甲酰胺。结构式:分子式:C22H24N2O9分子量:460....
药品说明书注射用青蒿琥酯
...分子量:322【性状】【药理毒理】药理学:本品为青蒿素的衍生物。对疟原虫红内期有强大且快速的杀灭作用,能迅速控制临床发作及症状。青蒿素的作用机制尚不十分清楚,主要是干扰疟原虫的表膜一线粒体功能。青蒿素通过...
药品说明书乙酰螺旋霉素胶囊
...Ⅲ、双乙酰螺旋霉素Ⅱ和双乙酰螺旋霉素Ⅲ四个组分为主的混合物。结构式:【性状】本品为胶囊剂。【药理毒理】乙酰螺旋霉素为螺旋霉素的乙酰化衍生物,属16元环大环内酯类。本品对金黄色葡萄球菌、肺炎链球菌、化脓性...
药品说明书盐酸雷尼替丁注射液
...13H22N4O3S·HCl分子量:350.87【性状】本品为微黄色或淡黄色的澄明液体。【药理毒理】本品为H2受体拮抗剂,以呋喃环取代了西咪替丁的咪唑环,对H2受体具有更高的选择性,能显著抑制正常人和溃疡病人的基础和夜间胃酸分泌,...
药品说明书;消化系统用药双氯芬酸钠缓释片
...药理毒理】药理作用:双氯芬酸钠是一种衍生于苯乙酸类的非甾体消炎镇痛药,其作用机理为抑制环氧化酶活性,从而阻断花生四烯酸向前列腺素的转化。同时,它也能促进花生四烯酸与甘油三脂结合,降低细胞内游离的花生四...
药品说明书