马来酸依那普利胶囊
...血压及原发性高血压大鼠模型均有明显降压作用。【药代动力学】依那普利是前体药物,其乙酯部分在肝内被迅速水解,转化成它的有效代谢产物——依那普利拉来发挥降压作用。口服依那普利约68%被吸收,与食物同服不影响生...
药品说明书沙丁胺醇气雾剂
...气雾吸入时对心脏的兴奋作用比异丙肾上腺素小。【药代动力学】吸入本品200μg,血药浓度峰值为2.95和3.57mmol/L,吸入400μg则为4.41和5.69mmol/L。峰浓度出现于吸入后的3~4小时,平均半衰期为4.6小时,48小时从尿排出77.5~96.8%,代...
药品说明书;呼吸系统类水杨酸毒扁豆碱眼膏
...除副交感神经支配的组织,本品丧失其原有作用。【药代动力学】本品点眼后5~10分钟即出现缩瞳、降眼压,4小时达作用最大值,有时作用可维持约一天。【适应症】原发性闭角型青光眼,偶用于原发开角型青光眼。【用法用...
药品说明书联苯双酯滴丸
...bsAg及HbeAg无阴转作用,也不能使肿大的肝脾缩小。【药代动力学】本品口服吸收约30%,肝脏首过作用下迅速被代谢转化。24小时内70%左右自粪便排出。滴丸剂的生物利用度为片剂的1.25~2.37倍。【适应症】临床用于慢性迁延肝炎...
药品说明书;消化系统用药注射用硫酸长春地辛
...较广,与长春花碱和长春新碱无完全的交叉耐药。【药代动力学】本品在体内代谢符合三室模型,T1/2a为0.037h,T1/2b为0.912h,T1/2g为24.2h,本品不与血浆蛋白结合,主要经胆汁分泌到肠道排泄,约有10%经尿液排出.人体单次静脉注射...
药品说明书氯屈膦酸二钠胶囊
...胞活性,并通过成骨细胞间接起抑制骨吸收作用。【药代动力学】据文献报道,本品口服生物利用度约为1%--2%,给药后很快从血中清除,其清除由骨转化率所控制,血清半衰期为2小时,30%被骨吸收,70%以原形在24小时内随...
药品说明书米索前列醇片
...平滑肌有轻度刺激作用,大剂量时抑制胃酸分泌。【药代动力学】本品口服吸收迅速,可于1.5小时吸收完全。其血浆活性代谢产物米索前列醇酸达峰值时间为15分钟,口服200μg,平均峰浓度为0.309μg/L,消除半衰期为36~40分钟。...
药品说明书丙酸氯倍他索软膏
...无水钠潴留作用,有一定的促进钠、钾排泄作用。【药代动力学】本品外用后可通过完整皮肤吸收。吸收后与系统给予皮质类固醇在体内的代谢一样,主要在肝脏代谢,经肾脏排出。【适应症】适用于慢性湿疹、银屑病、扁平苔...
药品说明书托吡卡胺滴眼液
...瞳孔散大;1%溶液可引起睫状肌麻痹及瞳孔散大。【药代动力学】本品系托品酸的合成衍生物。具有较低的解离常数,眼内通透性良好,组织扩散力强,可能是其起始迅速,维持时间短的原因。本品0.5%、1%溶液滴眼后20~30内散瞳...
药品说明书维生素B12注射液
...完整,维生素B12缺乏症的神经损害可能与此有关。【药代动力学】肌注后吸收迅速而完全,约1小时血药浓度达峰值;体内分布较广,但主要贮存于肝脏,成人总贮量为4~5mg;大部分在8小时经肾脏排泄,剂量愈大,排泄愈多。【...
药品说明书