脊膜膨出与和脊髓脊膜膨出
...和脊髓脊膜膨出分类:神经外科脊柱和脊髓疾病脊柱脊髓先天性疾病ICD号:Q01.9流行病学:暂无相关资料。脊膜膨出与脊膜脊髓膨出的病因:由于先天性因素致椎板闭合不全,同时存在脊膜、脊髓、神经向椎板缺损处膨出。病因...
疾病;神经外科;脊柱和脊髓疾病;脊柱脊髓先天性疾病脑脊膜膨出和脊髓脊膜膨出
...和脊髓脊膜膨出分类:神经外科脊柱和脊髓疾病脊柱脊髓先天性疾病ICD号:Q01.9流行病学:暂无相关资料。脊膜膨出与脊膜脊髓膨出的病因:由于先天性因素致椎板闭合不全,同时存在脊膜、脊髓、神经向椎板缺损处膨出。病因...
疾病;神经外科;脊柱和脊髓疾病;脊柱脊髓先天性疾病变形性肌张力障碍
...全,引起言语、发音困难,吞咽和咀嚼困难。本病时智力发育正常,无惊厥发作,无锥体束征,无感觉障碍。疾病病因本症为遗传性疾病,主要为常染色体显性遗传,病因不明。病理生理1.锥体外系生理解剖功能锥体外系结构非...
疾病;儿科急性卵巢、输卵管自身扭转
...查仅发现一侧附件,但泌尿系统可无任何异常发现,是与先天性一侧附件缺如畸形的重要鉴别依据。如不能完全吸收则可能发生钙化。如旋转不完全,动脉灌流没有完全闭塞,导致静脉压增大,可引起附件的表浅静脉破裂而发生...
疾病;妇科;妇科急腹症马凡综合征
拼音:mǎfánzōnghézhēng疾病别名先天性中胚层发育不良,Marchesani综合征,蜘蛛指征,肢体细长症疾病代码ICD:I77疾病分类心血管内科疾病概述马凡(Marfari)综合征也有先天性中胚层发育不良、Marchesani综合征、蜘蛛指征、肢体细长症之称...
疾病;心血管内科上胞下垂
...。上胞下垂的病因病机:上胞下垂的发病有先后天之分:先天性上胞下垂由发育不全引起,属命门火衰,导致心脾阳虚。心神无力支使于目之开合,脾阳虚无力主肌肉,故双眼上胞下垂,不能抬举。后天多因脾虚气弱,脉络失和...
中医学;中医病证名;中医诊断学;中医眼科学;眼科疾病;中医常见病;常见病方药治疗;胞睑病;上胞下垂21-羟化酶缺乏症
...]概述:21-羟化酶缺乏症(21-hydroxylasedeficiency,21-OHD)是先天性肾上腺增生症(congenitaladrenalhyperplasia,CAH)中最常见的类型,是由于编码21-羟化酶的CYP21A2基因缺陷导致肾上腺皮质类固醇激素合成障碍的一种先天性疾病,呈常染色...
词条;罕见病;诊疗指南;罕见病诊疗指南;先天性肾上腺增生症;遗传性疾病肾性尿崩症
...H性尿崩症。症状体征1.多尿多饮为本病突出的临床表现。先天性NDI可在出生时即有多尿多饮症状,在出生前即表现为羊水过多。2.低渗尿尿比重常持续低于1.005,或尿渗量低于200mOsm/(kg?H2O),给以溶质利尿,亦只能达到与血浆等渗2...
疾病;肾脏内科称鹦鹉头
...症或称鹦鹉头。疾病病因有遗传和家族发病倾向,在胚胎发育过程中,颅面骨缝愈合过早。症状和体征双侧眼球突出,上颌骨发育不良,鼻短而宽,钩如鹦鹉,眶下缘缩小,两眼距离过远,呈现特殊的“目瞪口呆”状。有颅内压...
习惯性流产
...的一种疾病。本病多因黄体功能不全,甲状腺功能低下,先天性子宫或宫颈发育异常,宫腔粘连及子宫肌瘤等。近年更发现与染色体异常有密切关系,约占5%左右。目前尚缺乏理想的治疗方法。习惯性流产,中医称为“滑胎”...
中医学;中医病名;中医妇科学;流产