高三尖杉酯碱注射液
...浓度最高,肾、肝、肺、脾、心及胃、肠次之,肌肉及脑组织最低。在静脉注射2小时后,本品在各组织的浓度迅速下降,而在骨髓的浓度下降较慢。T1/2为3~50分钟。在体内的代谢较为活跃,主要代谢在肝内进行,但其代谢物尚...
药品说明书硝酸甘油片
...放一氧化氮(NO),激活鸟苷酸环化酶,使平滑肌和其他组织内的环鸟苷酸(cGMP)增多,导致肌球蛋白轻链去磷酸化,调节平滑肌收缩状态,引起血管扩张。硝酸甘油扩张动静脉血管床,以扩张静脉为主,其作用强度呈剂量相关...
药品说明书呋喃妥因片
...等革兰阳性菌具有抗菌作用。本品的抗菌活性不受脓液及组织分解产物的影响,在酸性尿液中的活性较强,抗菌作用机制为干扰细菌体内氧化还原酶系统,从而阻断其代谢过程。【药代动力学】本品微晶型在小肠内迅速而完全吸...
药品说明书;抗感染药左甲状腺素钠片
...素钠研究证明,甲状腺功能正常时半衰期(t1/2)为7天,组织中为0.4天,停药后仍可维持药效数周。口服后平均吸收50%,绝大部分与血浆蛋白结合,约80%与甲状腺素结合球蛋白结合。主要在肝中代谢,大部分由尿中排泄。【适...
药品说明书盐酸哌替啶片
...其化学名称为:1-甲基-4-苯基-4-哌啶甲酸乙酯盐酸盐。其结构式为:分子式:C15H21NO2·HCl分子量:283.8【性状】本品为白色片。【药理毒理】本品为阿片受体激动剂,是目前最常用的人工合成强效镇痛药。其作用类似吗啡,效力约...
药品说明书;镇痛药左甲状腺素钠片
...素钠研究证明,甲状腺功能正常时半衰期(t1/2)为7天,组织中为0.4天,停药后仍可维持药效数周。口服后平均吸收50%,绝大部分与血浆蛋白结合,约80%与甲状腺素结合球蛋白结合。主要在肝中代谢,大部分由尿中排泄。【适...
药品说明书硝酸甘油片
...内皮舒张因子相同,激活鸟苷酸环化酶,使平滑肌和其他组织内的环鸟苷酸(cGMP)增多,导致肌球蛋白轻链去磷酸化,调节平滑肌收缩状态,引起血管扩张。硝酸甘油扩张动静脉血管床,以扩张静脉为主,其作用强度呈剂量相...
药品说明书;心血管系统用药巯嘌呤片
...QiupiaolingPian本品化学名称为:巯嘌呤6-嘌呤硫醇-水合物其结构式为:分子式:C5H4N4S·H2O分子量:170.19【性状】本品为淡黄色片【药理毒理】属于抑制嘌呤合成途径的细胞周期特异性药物,化学结构与次黄嘌呤相似,因而能竞争性...
药品说明书;抗肿瘤类巯嘌呤片
...:QiupiɑolinɡPiɑn本品化学名称为:6-嘌呤硫醇一水合物。结构式:分子式:C5H4N4S·H2O分子量:170.19【性状】本品为淡黄色片。【药理毒理】属于抑制嘌呤合成途径的细胞周期特异性药物,化学结构与次黄嘌呤相似,因而能竞争性...
药品说明书结合雌激素片
...素通过细胞膜扩散,并分布于整个细胞内。在雌激素应答组织中发现的一种DNA结合蛋白,称为核雌激素受体,雌激素与之结合并使之激活。活化的雌激素受体与特异DNA序列或激素应答成分相结合,增强邻近基因转录,从而产生作...
药品说明书