棕榈氯霉素(B型)颗粒
...增长受阻(可能由于抑制了转肽酶的作用),因此抑制肽链的形成,从而阻止蛋白质的合成。【药代动力学】本品口服后在十二指肠经胰脂酶缓慢水解成氯霉素吸收入人体内,所以其吸收过程较氯霉素为长,达峰时间较迟,血药峰浓...
药品说明书棕榈氯霉素(B型)片
...增长受阻(可能由于抑制了转肽酶的作用),因此抑制肽链的形成,从而阻止蛋白质的合成。【药代动力学】本品口服后在十二指肠经胰脂酶缓慢水解成氯霉素吸收入人血内,所以其吸收过程较氯霉素为长,达峰时间较迟,血药峰浓...
药品说明书地高辛注射液
...病人。吸收后广泛分布到各组织,部分经胆道吸收入血,形成肝–肠循环。血浆蛋白结合率低,为20%~25%,表观分布容积为6~10L/kg。代谢与排泄:地高辛在体内转化代谢很少,主要以原形由肾排除,尿中排出量为用量的50%~70%...
药品说明书盐酸维拉帕米片
...明显的白内障。人类尚未有因服用维拉帕米而促使白内障形成的报道。雌性鼠未见损害生殖力。对人类的生殖力影响尚不明确。【药代动力学】维拉帕米口服后90%以上被吸收。经门静脉有首过效应。生物利用度仅有20%-35%。血浆...
药品说明书;心血管系统用药盐酸维拉帕米片
...明显的白内障。人类尚未有因服用维拉帕米而促使白内障形成的报道。雌性鼠未见损害生殖力。对人类的生殖力影响尚不明确。【药代动力学】维拉帕米口服后90%以上被吸收。经门静脉有首过效应。生物利用度仅有20%~35%。血浆...
药品说明书地高辛酏剂
...分布:吸收后广泛分布到各组织,部分经胆道进入肠道而形成肝–肠循环。血浆蛋白结合率低,为20%~25%,表观分布容积为6~10L/㎏。代谢与排泄:地高辛在体内转化代谢很少,主要以原形由肾排除,尿中排出量为用量的50%~70%...
药品说明书氯霉素注射液
...增长受阻(可能由于抑制了转肽酶的作用),因此抑制肽链的形成,从而阻止蛋白质的合成。【药代动力学】本品静脉给药后广泛分布于全身组织和体液,在肝、肾组织中浓度较高,其余依次为肺、脾、心肌、肠和脑组织。可透过血-...
药品说明书;抗感染药氯霉素注射液
...增长受阻(可能由于抑制了转肽酶的作用),因此抑制肽链的形成,从而阻止蛋白质的合成。【药代动力学】本品静脉给药后广泛分布于全身组织和体液,在肝、肾组织中浓度较高,其余依次为肺、脾、心肌、肠和脑组织。可透过血-...
药品说明书地高辛片
...分布:吸收后广泛分布到各组织,部分经胆道吸收入血,形成肝-肠循环。血浆蛋白结合率低,为20%~25%,表观分布容积为6~10L/㎏。代谢与排泄:地高辛在体内转化代谢很少,主要以原形由肾排除,尿中排出量为用量的50%~70%。...
药品说明书氯霉素胶囊
...增长受阻(可能由于抑制了转肽酶的作用),因此抑制肽链的形成,从而阻止蛋白质的合成。【药代动力学】口服后吸收迅速而完全,约可吸收给药量的80%~90%,给药后1~3小时血药浓度达峰值。成人一次口服12.5mg/kg后,血药峰浓度(Cmax)为...
药品说明书;抗感染药