Pemberton髋臼成形术
...囊周围髂骨截骨术;pericapsularosteotomyofthellium分类:骨科/先天性畸形手术/先天性髋关节脱位的手术治疗/髋臼成形术及造盖术ICD编码:77.3905概述:Pemberton髋臼成形术用于先天性髋关节脱位的手术治疗。本术式于1965年由Pemberton首先...
骨科手术;先天性畸形手术;先天性髋关节脱位的手术治疗;髋臼成形术及造盖术;手术Hughes-Stovin综合征
...病原因至今未完全明了。有各种假说,可归纳为感染性、先天性、梅毒性和外伤性4个方面,感染性肺动脉瘤系继发于先天性心脏瓣膜畸形、动脉导管未闭等有亚急性细菌性心内膜炎,感染栓子脱落而进入肺内所致。也有报道周...
疾病;呼吸科;呼吸系统相关综合征Farmer手术治疗先天性拇内翻
概述:Farmer手术治疗先天性𧿹内翻用于治疗。先天性𧿹内翻是一种𧿹趾在跖趾关节处向内侧成角的畸形,它与第1跖骨内翻畸形不同,后者并无跖趾关节畸形。趾内翻畸形的严重程度不同,轻者只有几度内翻,重者可高达90°的...
手术四氢生物蝶呤缺乏症临床路径(2016年版)
...52(6):420-425)、中华人民共和国卫生部《苯丙酮尿症和先天性甲状腺功能减低症诊治技术规范(2010版)》[中国儿童保健杂志,2011,19(2):190-191]。1.典型特点:除PKU特点外,表现为肌张力低下。2.血苯丙氨酸(Phe)浓度120μmo...
临床路径;2016年版临床路径岩藻糖苷贮积症
...身肌张力低下,出汗过多和体态短小。进行性智力和运动发育迟缓可以是其最早的表现。自2岁开始,患儿神经症状进行性加重,伴以频发的抽风。有些患儿呈现轻度黏多糖贮积症Ⅰ型面容,肝脾肿大,心脏扩大,皮肤增厚,腰...
疾病;风湿免疫科苯酮尿症
...尿症。分类:根据生化缺陷的不同可分为(1)典型PKU:先天性苯丙氨酸羟化酶缺陷。(2)持续性高苯丙氨酸血症:见于苯丙氨酸羟化酶异构酶缺陷或典型苯丙酮尿尿症杂合子,血苯丙氨酸增高。(3)一过性轻度高苯丙氨酸血症...
疾病;生物学;神经内科;糖原贮积病和氨基酸代谢病蠕虫蚴移行症
...者相互尚未适应,蚴虫在体内移行而不易定居,因而不能发育生长,只能以幼虫形式寄生一段时间而自行死亡。根据病变部位不同,临床上可分为皮肤、内脏和混合型蠕虫蚴移行症。疾病描述:蠕虫蚴移行症是指一些动物寄生蠕...
疾病;感染科小儿肾小管性酸中毒
...型和Ⅱ型的混合,又称混合型,Ⅳ型肾小管酸中毒是由于先天性或获得性醛固酮分泌不足或肾小管对醛固酮反应不敏感所引起的代谢性中毒和高血钾症。每型探寻其病因又可分为原发性或继发性肾小管酸中毒。诊断:诊断肾小管...
疾病非器质性遗粪症
...每月至少有1次遗粪。原发性遗粪儿童多伴有遗尿和其他发育迟缓现象;多数患儿共病功能性便秘;常伴有行为和情绪问题。继发性遗粪症:儿童4岁前已养成控制排便能力,以后再次出现遗粪。多发生于10岁以后,往往伴有遗尿...
疾病;精神科;精神障碍;通常起病于儿童少年的行为和情绪障碍骨纤维结构不良
...机制:骨纤维异样增殖症病因不明,有以下一些说法:①先天性骨发育异常:认为是发生在胚胎的组织错构,骨小梁发育异常为纤维组织代替。②骨形成障碍:骨小梁停留在编织骨阶段,而不能形成正常的骨小梁。③内分泌异常...
疾病;肿瘤科;骨肿瘤;良性骨肿瘤;瘤样病变