吡喹酮片
...溶解,滤过,取续滤液,照紫外-可见分光光度法(2010年版药典二部附录ⅣA)测定,在264nm与272nm的波长处有最大吸收。检查:溶出度:取本品,照溶出度测定法(2010年版药典二部附录ⅩC第二法),以含0.2%十二烷基硫酸钠的盐...
驱肠虫药桂利嗪胶囊
...的反应。检查:溶出度:取本品,照溶出度测定法(2010年版药典二部附录ⅩC第一法),以盐酸溶液(9→1000)1000ml为溶出介质,转速为每分钟100转,依法操作,经45分钟时,取溶液10ml滤过,精密量取续滤液5ml,置10ml量瓶中,加...
血管扩张药桂利嗪片
...的反应。检查:溶出度:取本品,照溶出度测定法(2010年版药典二部附录ⅩC第一法),以盐酸溶液(9→1000)1000ml为溶出介质,转速为每分钟100转,依法操作,经45分钟时,取溶液10ml,滤过,精密量取续滤液5ml,置10ml量瓶中,...
血管扩张药硫酸长春新碱
...0图)一致。(3)本品的水溶液显硫酸盐的鉴别反应(2010年版药典二部附录Ⅲ)。检查:酸度:取本品10mg,加水10ml溶解后,依法测定(2010年版药典二部附录ⅥH),pH值应为3.5~4.5。溶液的澄清度与颜色:取本品50mg,加水10ml溶...
抗肿瘤药注射用硫酸链霉素
...液,溶液应澄清无色;如显浑浊,与2号浊度标准液(2010年版药典二部附录ⅨB)比较,均不得更浓;如显色,与各色7号标准比色液(2010年版药典二部附录ⅨA第一法)比较,均不得更深。干燥失重:取本品,以五氧化二磷为干燥...
抗生素类;氨基糖苷类抗生素碘他拉酸
...合并,置50ml纳氏比色管中,加水使成40ml,依法检查(2010年版药典二部附录ⅧA),与标准氯化钠溶液2.5ml制成的对照液比较,不得更浓(0.005%)。游离碘:取本品0.20g,加氢氧化钠试液2.0ml溶解后,加稀硫酸2.5ml使析出,放置10分...
诊断用药注射用甲硝唑磷酸二钠
...液应澄清无色;如显浑浊,与1号浊度标准(中国药典1990年版二部附录58页)比较,不得更浓;如显色,与黄色7号标准比色液(中国药典1990年版二部附录57页第一法)比较,不得更深。碱度照甲硝唑磷酸二钠项下的方法试验,应...
氢溴酸加兰他敏胶囊
...水溶解后,滤过,滤液显溴化物的鉴别反应(中国药典1995年版二部附录Ⅲ)。检查:含量均匀度取本品1粒,将内容物倾入10ml量瓶中,加浓氨水2~3滴,用甲醇分次清洗胶囊壳,合并洗液,加甲醇稀释到刻度,摇匀,滤过,弃去初...
富马酸酮替芬片
...取含量测定项下的溶液,照紫外-可见分光光度法(2010年版药典二部附录ⅣA)测定,在301nm的波长处有最大吸收。检查:含量均匀度:取本品1片,照含量测定项下的方法,自“置100ml量瓶中”起,依法测定,应符合规定(2010年...
抗组胺药多烯康
...易溶解,在水中不溶。相对密度:本品的相对密度(2010年版药典二部附录ⅥA)为0.905~0.920。折光率:本品的折光率(2010年版药典二部附录ⅥF)为1.480~1.495。酸值:不得过2.0(2010年版药典二部附录ⅦH)。碘值:不得低于300(2...