持续性运动障碍
...治疗持续时间与TD发生有关,多见于治疗早期发生Parkinson综合征患者。发病机制:造成迟发性运动障碍的发病机制不清,中枢多巴胺能神经元受损是一种学说。也有报道提出GABA能系功能减退、自由基产生的神经毒性、抗精神病药...
疾病;神经内科;运动障碍疾病淋巴细胞转化率
...用肾上腺皮质激素免疫抑制剂治疗者等。升高:见于特纳综合征、急性淋巴细胞白血病等。(1)作为原发性细胞免疫缺陷综合征的诊断指标(共济失调毛细血管扩张症、Sjogren综合征)。(2)检测某些慢性病(如迁延性肝炎、慢...
化验及医学检查;免疫学检查;细胞免疫测定海绵状血管瘤
...型,即为伴有血小板减少和紫癜者,称为“Kasabach-Merritt综合征”。虽然此综合征大多发生于婴儿,但偶见于成年人。此综合征也可与其它类型血管瘤伴发(如泛发性毛细血管瘤、多发性血管球瘤、血管内皮瘤等)。紫癜不是血小板...
疾病;皮肤性病科3-甲氧基肾上腺素
...病、急性肝炎、慢性肝炎、肝硬化、原发性高血压、库欣综合征、原发性醛固酮增多症、慢性肾功能不全(血浆值高)等。(2)降低:Shy-Drager综合征(夏伊-德拉戈型直立性低血压),风湿热等。附注:大多数人类患嗜铬细胞瘤...
化验及医学检查;激素类测定;肾上腺素测定非IgA系膜增生性肾炎
...病率各地报告差异颇大,如在美国本组疾病占原发性肾病综合征还不到10%,然而在我国却十分常见,占约30%,如按原发性肾小球疾病肾活检数计算则可高达40%。这种差异除与地理、种属、环境等因素有关外,还与标本制备、...
疾病类肿瘤性脊髓病
...脊髓病、脊髓炎以及亚急性运动神经元病均可以是副肿瘤综合征脊髓损害的临床表现形式。坏死性脊髓病:病程为亚急性起病,逐渐的发展为完全性横贯性脊髓损伤。患者首发的临床症状为不对称的双下肢无力,随后临床症状可...
疾病;肿瘤科;椎管内肿瘤血清钾
...原发性醛固酮增多症、17α-羟化酶缺乏症、库欣(Cushing)综合征、异位性ACTH肿瘤、Bartter综合征(低醛固酮症和低血钾性碱中毒的肾小球旁器增生综合征)、继发性醛固酮增多症(恶性高血压,肾血管性高血压)、肾小球旁器细...
化验及医学检查;血液生化检查;血液无机物测定维奈克拉
...服药时间进行下次给药。6.本品在AML患者中发生肿瘤溶解综合征风险相对较低,但仍应予以足够重视。建议在本品给药前,患者的白细胞计数应小于25×109/L,纠正紊乱的电解质。在首次给药前以及剂量爬坡期,应给予充足的水化...
词条;药物;新型抗肿瘤药物;血液肿瘤用药迟发性运动障碍
...治疗持续时间与TD发生有关,多见于治疗早期发生Parkinson综合征患者。发病机制:造成迟发性运动障碍的发病机制不清,中枢多巴胺能神经元受损是一种学说。也有报道提出GABA能系功能减退、自由基产生的神经毒性、抗精神病药...
疾病;神经内科;运动障碍疾病小儿火棉胶婴儿
概述:鳄皮婴儿综合征(a1ligatorbabysyndrome)又称Carini综合征、Seeligman综合征、层状鱼鳞癣综合征、新生儿层状表皮剥脱综合征、先天性鱼鳞病样红皮病、火棉胶婴儿(collodionbaby)等。多为常染色体显性或隐性遗传性疾病,也可...
疾病;儿科;皮肤疾病