二甲双胍
...双胍的1/10,生物利用度为50%~60%,每次口服0.5~1.0g后,血浆药物浓度达峰时间为2h,血浆药物浓度峰值为2μg/ml。在胃肠道壁高浓度蓄积为血浆药物浓度的10~100倍,在肾脏、肝脏和涎腺的浓度比血浆中高2倍,与血浆蛋白结合不...
内分泌系统药物;糖尿病及胰岛疾病用药物;药物抗胰蛋白酶缺乏症
...。人工合成抗蛋白酶制剂的应用:人工合成的碱化剂如氨甲基酮肽,酰化剂如重氨肽类和单肽类均用于抗胰蛋白酶(α1-AT)缺乏者和慢性支气管炎合并肺气肿者,但他们的毒性及致癌作用尚不清楚,仍在研究中,一种新型肽类硼...
呼吸科;少见呼吸系统疾病甲胎蛋白
...AFP)主要在胎儿肝中合成,分子量6.9万,在胎儿13周AFP占血浆蛋白总量的1/3。在妊娠30周达最高峰,以后逐渐下降,出生时血浆中浓度为高峰期的1%左右,约40mg/L,在周岁时接近成人水平(低于30μmg/L)。甲胎蛋白在产妇羊水或母...
化验及医学检查GBZ 75—2010 职业性急性化学物中毒性血液系统疾病诊断标准
...血的毒物:砷化氢、苯的氨基硝基化合物(苯胺、N,N-二甲基苯胺、硝基苯、二硝基苯、硝基氯苯、三氟苯胺)、苯肼、萘、有机磷酸酯农药、五氯酚钠。B.2.2引起职业性急性中毒性高铁血红蛋白血症的毒物B.2.2.1芳香族氨基硝基...
中华人民共和国国家职业卫生标准;职业病诊断与处理美福明
...双胍的1/10,生物利用度为50%~60%,每次口服0.5~1.0g后,血浆药物浓度达峰时间为2h,血浆药物浓度峰值为2μg/ml。在胃肠道壁高浓度蓄积为血浆药物浓度的10~100倍,在肾脏、肝脏和涎腺的浓度比血浆中高2倍,与血浆蛋白结合不...
内分泌系统药物;糖尿病及胰岛疾病用药物;降血糖药;消化系统药物;西药中毒;代谢用药立克糖
...双胍的1/10,生物利用度为50%~60%,每次口服0.5~1.0g后,血浆药物浓度达峰时间为2h,血浆药物浓度峰值为2μg/ml。在胃肠道壁高浓度蓄积为血浆药物浓度的10~100倍,在肾脏、肝脏和涎腺的浓度比血浆中高2倍,与血浆蛋白结合不...
内分泌系统药物;糖尿病及胰岛疾病用药物;降血糖药;消化系统药物;西药中毒;代谢用药美迪康
...双胍的1/10,生物利用度为50%~60%,每次口服0.5~1.0g后,血浆药物浓度达峰时间为2h,血浆药物浓度峰值为2μg/ml。在胃肠道壁高浓度蓄积为血浆药物浓度的10~100倍,在肾脏、肝脏和涎腺的浓度比血浆中高2倍,与血浆蛋白结合不...
内分泌系统药物;糖尿病及胰岛疾病用药物;降血糖药;消化系统药物;西药中毒;代谢用药甲福明
...双胍的1/10,生物利用度为50%~60%,每次口服0.5~1.0g后,血浆药物浓度达峰时间为2h,血浆药物浓度峰值为2μg/ml。在胃肠道壁高浓度蓄积为血浆药物浓度的10~100倍,在肾脏、肝脏和涎腺的浓度比血浆中高2倍,与血浆蛋白结合不...
内分泌系统药物;糖尿病及胰岛疾病用药物;降血糖药;消化系统药物;西药中毒;代谢用药奥替溴铵
...泄。健康男性受试者口服14C标记的奥替溴铵后检测全血、血浆、尿和粪便中的放射活性,血浆中的放射活性只在6h内可以检测到,2h出现血药平均峰浓度,血浆药物浓度明显低于体外实验中的解痉浓度。药物几乎全从粪便排出(7...
消化系统药物;胃肠解痉药物;药物降糖片
...双胍的1/10,生物利用度为50%~60%,每次口服0.5~1.0g后,血浆药物浓度达峰时间为2h,血浆药物浓度峰值为2μg/ml。在胃肠道壁高浓度蓄积为血浆药物浓度的10~100倍,在肾脏、肝脏和涎腺的浓度比血浆中高2倍,与血浆蛋白结合不...
内分泌系统药物;糖尿病及胰岛疾病用药物;降血糖药;消化系统药物;西药中毒;代谢用药