未经许可在我国境内采集人类遗传资源最高或罚100万
...;应当平等对待人类遗传资源提供者,尊重和保护其合法权益;应当严格遵守知情同意原则,不得对人类遗传资源提供者使用欺骗、引诱、胁迫等不正当手段。未经许可在我国境内开展人类遗传资源采集、收集、国际合作活动的...
医药经济;生物技术;技术要闻礼来:Ramucirumab可增加肺癌患者总生存期
...监管当局提交这些试验数据。REVEL临床研究随机配给1200名受试者Ramucirumab或安慰剂,并且均与多西他赛合并用药,受试者为之前使用铂类为基础的化疗药物治疗局部晚期或转移性NSCLC后出现进展的患者。礼来指出,Ramucirumab达到了...
药品天地;专业药学;药学研究走出中药新药开发选题的几个误区
目前,中药新药研制主要以古方、验方的改进为主,多数只针对病,而针对证的少;消化、呼吸、心血管内科偏多,妇科、儿科较少;究其原因,在选题中存在的诸多误区是问题的关键,现分述如下。1过分注重已有研究基础,...
合作平台;医学论文;中西医结合论文;中医中药礼来Ramucirumab可增加肺癌患者总生存期
...当局提交这些试验数据。 REVEL临床研究随机配给1200名受试者Ramucirumab或安慰剂,并且均与多西他赛合并用药,受试者为之前使用铂类为基础的化疗药物治疗局部晚期或转移性NSCLC后出现进展的患者。礼来指出,Ramucirumab达到了...
药品天地;专业药学;药学研究农业植物新品种保护迈上新台阶
...,对申请品种权的转基因植物品种增设了应当提供生产性试验阶段的《农业转基因生物安全审批书》或《农业转基因生物安全证书(生产应用)》复印件的条件要求。第四,在通过代理方式申请品种权时,为了明确申请人与代理...
医药经济;生物技术;技术要闻注意力缺乏/多动症治疗新药ABT-894极具潜力
NeuroSearch制药公司近日表示,其治疗注意力缺乏/多动症(ADHD)的在研药物ABT-894在II期临床实验中表现良好。该药属神经元烟碱受体调节剂,用于治疗成人ADHD患者。ABT-894由一个联合科研小组开发,组员分别来自NeuroSearch和雅培两...
药品天地;专业药学;药学研究医药产业步入“双螺旋”时代
...物标志物以及可预测疗效和不良反应的诊断新技术,也在新药研发中处于无可争议的重要地位。刘国恩也表示,随着人类疾病的转型,慢性非传染性疾病日益成为人类健康的主要风险,传统医药技术越来越难以满足人们多元化的...
医药经济;生物技术;技术要闻浅谈医患纠纷的发生因素与防范
...市场需要,狠抓全面建设,使医疗服务质量明显提高。在临床工作中,医患纠纷主要由于服务质量差,有些医务人员在接诊病人时,服务意识差,对病情询问不详细,解释不耐心,说话语言生硬,缺乏对病人的同情,对病人及家...
医源资料库;在线期刊;中华医学研究杂志;2012年第12卷第10期辣椒碱软膏配合手法治疗神经根型颈椎病的临床研究
...的直观模拟标尺法(VAS)[2]评定临床疼痛和症状积分值;受试者在一支10cm长,有一端标“不痛”,另一端标“最痛”的尺子上,指出受试者的疼痛程度。计分方法为≤2cm为1分;>2cm而≤4cm为2分;>4cm而≤6cm者为3分;>6cm而≤8c...
医源资料库;在线期刊;中华中西医杂志;2006年第7卷第17期三医大成功破解一种胃病防治世界难题
...),日前获国家食品药品监督管理局批准颁发的国家一类新药证书。这是迄今为止世界上首个Hp疫苗,标志着我国在预防幽门螺杆菌感染及相关胃病研究领域跃居国际领先水平。 临床研究表明,Hp疫苗作为国际首创的新型疫...
行业资讯;临床快报;消化系统