甲磺酸培高利特片
...激动剂,能明显抑制垂体前叶释放催乳素,降低正常和利血平化大鼠血清催乳素含量;降低大鼠脑内多巴胺代谢转化,从而降低脑内3,4二羟基苯乙酸含量,使黑质纹状体损伤的大鼠产生对侧旋转反应;增加小鼠自主活动能力和...
药品说明书双嘧达莫片
...本品为糖衣片,除去糖衣后显黄色。【药理毒理】具有抗血栓形成作用。双嘧达莫抑制血小扳聚集,高浓度(50mg/ml)可抑制血小板释放。作用机制可能为(1)抑制血小板、上皮细胞和红细胞摄取腺苷,治疗浓度(0.5~1.9mg/dl)...
药品说明书硝酸甘油气雾剂
...。【药理毒理】所有硝酸酯的主要药理作用相同,即松弛血管平滑肌。有机硝酸酯在体内释放一氧化氮(NO),激活鸟苷酸环化酶,使平滑肌细胞内的环鸟苷酸(cGMP)增多,从而松弛血管平滑肌,使外周动脉和静脉扩张,对静脉...
药品说明书磷酸可待因注射液
...钟,镇痛最大作用时间肌注为30~60分钟。本品易于透过血-脑脊液屏障,又能透过胎盘。血浆蛋白结合率一般在25%左右。T1/2约为2.5~4小时。主要在肝脏与葡萄糖醛酸结合,约15%经脱甲基变为吗啡,作用持续时间,镇痛为4小时,...
药品说明书卡莫司汀注射液
...用,对兔子及小鼠有致畸性。【药代动力学】静脉注射人血后迅速分解。化学半衰期5分钟,生物半衰期15~30分钟。本品可通过血脑屏障。由肝脏代谢,代谢物可在血浆中停留数日,造成延迟骨髓毒性。可能有肝肠循环。96小时...
药品说明书;抗肿瘤类甲苯磺丁脲片
...量:270.35【性状】本品为白色片。【药理毒理】本品为降血糖药。(1)刺激胰腺胰岛b细胞分泌胰岛素,先决条件是胰岛b细胞还有一定的合成和分泌胰岛素的功能;(2)通过增加门静脉胰岛素水平或对肝脏直接作用,抑制肝糖...
药品说明书注射用降纤酶
...有引湿性,易溶于水。【药理毒理】蛋白水解酶。能溶解血栓,抑制血栓形成,改善微循环。【药代动力学】【适应症】(1)急性脑梗死,包括脑血栓、脑栓塞,短暂性脑缺血发作(TIA),以及脑梗死再复发的预防。(2)心肌...
药品说明书塞替派注射液
...从消化道吸收。注射后广泛分布在各组织内。1~4小时后血浆浓度下降90%,24~48小时大部分药物通过肾脏排出。注射药物后血浆蛋白结合率为10%,主要和白蛋白、脂蛋白结合,对白蛋白亲和力最大。T1/2约3小时。尚无资料说明药...
药品说明书;抗肿瘤类尼莫地平注射液
...有效地阻止Ca2+进入细胞内、抑制平滑肌收缩,达到解除血管痉挛之目的。动物实验证明,尼莫地平对脑动脉的作用远较全身其他部位动脉的作用强许多,并且由于它具有很高的亲脂性特点,易透过血脑屏障。当用于蛛网膜下隙...
药品说明书鲑降钙素注射液
...钙由骨释出,由于骨骼对钙的摄取仍在进行,因而可降低血钙。【药代动力学】据文献资料报道,本品肌肉或皮下注射后,绝对生物利用度大约为70%,1小时达到最大的血浆浓度,半衰期70~90分钟。鲑降钙素和其代谢产物的95%...
药品说明书