WS/T 562—2017 克-雅病诊断
...遗传或家族型克-雅病明显不同,临床表现为渐进性小脑共济失调,神经病理上可见特征性的淀粉样斑块沉积。2.10致死性家族型失眠症fatalfamilialinsomnia当人类朊蛋白基因第129位密码子为甲硫氨酸纯合子,第178位氨基酸由天冬氨酸...
词条;中华人民共和国卫生行业标准;诊断标准;卫生标准小脑扁桃体下疝畸形临床路径(2019年版)
...,椎体束征阳性等。(5)小脑症状:眼球震颤,小脑性共济失调等。(6)如合并脑积水,可有颅内压增高症状。(7)神经营养不良性关节病(夏氏关节病):多为一侧肩关节、肘关节及指间关节的肿胀、关节脱位及关节间隙骨...
临床路径;2019年版临床路径;神经外科临床路径脑干肿瘤
...不少见,表现为步态不稳,闭目难立征阳性,眼球震颤及共济失调。晚期可出现双侧脑神经受累和锥体束征。部分患者还可因肿瘤侵及延髓及上颈髓而出现强迫头位等。恶性弥漫型肿瘤一般病程短,病情发展迅速,伴有严重的脑...
疾病;神经外科病残儿医学鉴定管理办法
...否适宜再生育。无家族史者不一定不是遗传病,如隐性性连锁遗传,隔代才能完全表现出来,故家族史不能只看父母兄弟姊妹,还需扩大范围了解其祖父母、外祖父母、伯、叔、姑、舅、姨、堂表伯叔舅姨,绘出系谱图。有些隐...
法规文件神经元蜡样脂褐质沉积症
...的NCL,如行为异常、精神病、周围神经病、不随意运动和共济失调。出现非典型的NCL临床表现可能是常见亚型的个体变异,如合并多发性周围神经病、关节病和骨硬化病,有时很难区别是NCL的非典型表现还是两个病的巧合。1.婴...
疾病;神经内科神经精神科门诊诊疗工作常规
...查角膜有无绿褐色色素环(Kayser-Fleischer环),宜予收治。(9)共济失调:小组随意肌短促而快速地抽动见于面肌痉挛、抽动-秽语综合征等。随意运动除受大脑皮层运动区支配外,尚有小脑前庭系统和深感觉参与调节,使动作协调、...
副交感神经功能不足
...胱感觉,引起尿潴留或充盈性尿失禁。可有阳萎及感觉性共济失调,脑脊液FTA—Abs阳性。
疾病直立性低血压
...不全中枢神经系统疾病Shy-Drager综合征脑干病变Parkinson病脊髓病多发性脑梗塞周围和自律神经病变糖尿病淀粉样变性骨髓痨类肿瘤综合征酒精和营养性疾病药物吩噻嗪和其他抗精神病药单胺氧化酶抑制剂三环类抗抑郁药抗高血压...
疾病第四脑室症状群
...病人出现面瘫,约30%患者后组颅神经障碍。颅内压增高和共济失调少见,出现亦晚。半数病人出现视乳头水肿。(四)小脑半球肿瘤(cerebelarhemispheretumor)本症患者多数具有颅内压增高,并常以头痛为首发症状,疼痛常位于后枕...
疾病脊髓性肌肉萎缩
...上起病的SMA,归为第Ⅳ型,可呈常染色体隐性、显性和X连锁隐性等不同遗传方式,其群体发病率约为0.32/10000。由于存在各种临床和遗传学方面的特点,故目前普遍认为本病应从运动神经元疾病中分出,成为一组独立疾病。症状...
疾病;神经内科