AHG
...剂,应不高于25mmol/L(2010年版药典三部附录ⅦH)。3.3.3.5聚乙二醇(PEG)残留量:如采用PEG分离制备,其残留量应不高于0.5g/L(2010年版药典三部附录ⅥG)。3.3.4效价:依法测定(2010年版药典三部附录ⅩN),根据每1ml人凝血因子...
总甲状腺素
...特异性结合的干扰。抗原抗体复合物及游离抗原分离采用聚乙二醇(PEG)作沉淀剂。试剂:甲状腺素(T4)放射免疫分析试剂盒,由中国原子能科学研究院(中国北京)生产。试剂盒组成如下:(1)125I-T4(148kBq/22ml):内含ANS,...
化验及医学检查海莫莱士
...剂,应不高于25mmol/L(2010年版药典三部附录ⅦH)。3.3.3.5聚乙二醇(PEG)残留量:如采用PEG分离制备,其残留量应不高于0.5g/L(2010年版药典三部附录ⅥG)。3.3.4效价:依法测定(2010年版药典三部附录ⅩN),根据每1ml人凝血因子...
浓缩第八因子
...剂,应不高于25mmol/L(2010年版药典三部附录ⅦH)。3.3.3.5聚乙二醇(PEG)残留量:如采用PEG分离制备,其残留量应不高于0.5g/L(2010年版药典三部附录ⅥG)。3.3.4效价:依法测定(2010年版药典三部附录ⅩN),根据每1ml人凝血因子...
艾迪注射液
...气相色谱法(附录ⅥE)测定。色谱条件与系统适用性试验以聚乙二醇20M及甲基硅橡胶(SE-30)为固定液,涂布浓度分别为10%和5%,1:1混合装柱。柱温为180±10℃;理论板数按斑蝥素峰计算,应不低于1500。对照品溶液的制备取斑蝥素对照...
中成药;中医学;方剂学;方剂抗血友病因子
...剂,应不高于25mmol/L(2010年版药典三部附录ⅦH)。3.3.3.5聚乙二醇(PEG)残留量:如采用PEG分离制备,其残留量应不高于0.5g/L(2010年版药典三部附录ⅥG)。3.3.4效价:依法测定(2010年版药典三部附录ⅩN),根据每1ml人凝血因子...
纳米粒制备技术
...交酯-乙交酯、聚氨基酸、壳聚糖等作为疏水链段,利用聚乙二醇(PEG)、聚氧乙烯(PEO)-聚氧丙烯等作为亲水链段,合成具有表面活性的嵌段共聚物或接枝共聚物,在水中溶解并形成纳米胶束;将含有壳聚糖-PEG嵌段共聚物...
手术冻干人凝血因子Ⅷ
...剂,应不高于25mmol/L(2010年版药典三部附录ⅦH)。3.3.3.5聚乙二醇(PEG)残留量:如采用PEG分离制备,其残留量应不高于0.5g/L(2010年版药典三部附录ⅥG)。3.3.4效价:依法测定(2010年版药典三部附录ⅩN),根据每1ml人凝血因子...
血清甘-鹅去氧胆酸
...血清中甘-鹅去氧胆酸(CDCG)与血浆蛋白相结合,用乙醇沉淀蛋白质并提取CDCG,和试剂中125Ⅰ-组胺-CDCG竞争性与抗体结合,根据竞争抑制基本原理,从标准曲线得出血清中CDCG浓度。试剂:(1)抗血清的制备:取甘-鹅去氧胆酸(...
凝血第Ⅷ因子
...剂,应不高于25mmol/L(2010年版药典三部附录ⅦH)。3.3.3.5聚乙二醇(PEG)残留量:如采用PEG分离制备,其残留量应不高于0.5g/L(2010年版药典三部附录ⅥG)。3.3.4效价:依法测定(2010年版药典三部附录ⅩN),根据每1ml人凝血因子...