消旋山莨菪碱片
...色片。【药理毒理】具有外周抗M胆碱受体作用,能解除乙酰胆碱所致平滑肌痉挛。对胃肠道平滑肌有松弛作用,并抑制其蠕动,作用较阿托品稍弱,其抑制消化道腺体分泌作用为阿托品1/10。抑制唾液腺分泌及扩瞳作用较弱,...
药品说明书利福喷丁胶囊
...,但不易透过血-脑脊液屏障。主要在肝内酯酶作用下去乙酰化,成为25-去乙酰利福平;后者在肝脏内去乙酰化比利福平慢,其蛋白结合率显著降低,它水解后形成无活性的3-甲酰利福霉素。本品存在肝、肠循环,故由胆汁排入肠...
药品说明书乙酰吉他霉素干混悬剂
【药品名称】通用名:乙酰吉他霉素干混悬剂曾用名:商品名:英文名:AcetylkitasamycinforSuspension汉语拼音:YixiɑnJitɑmeisuGɑnhunxuɑnji本品主要成份为:乙酰吉他霉素。【性状】【药理毒理】本品为大环内酯类抗生素。作用机制同...
药品说明书硫酸巴龙霉素片
...吡喃糖基-(1→3)-b-D-核呋喃糖基-(1→5)]-2-脱氧-D-链霉胺硫酸盐。结构式:分子式:C23H45N5O14·nH2SO4分子量:【性状】本品为白色或微黄色片,或糖衣片。【药理毒理】1.药理本品为氨基糖苷类抗生素。巴龙霉素的抗菌谱与新...
药品说明书硫酸小诺霉素注射液
...、病毒和真菌亦对本品耐药。本品对细菌产生的氨基糖苷乙酰转移酶AAC(6’)稳定,故对因产生该酶而对卡那霉素、庆大霉素、阿米卡星、核糖霉素等耐药的细菌仍有抗菌活性。本品最低抑菌浓度为0.1~6.25mg/L。本品的作用机制...
药品说明书氢溴酸高乌甲素注射液
...(1a,14a,16b)-20-乙基-1,14,16-三甲氧乌头烷-4,8,9-三醇4-[2-(乙酰氨基)苯甲酸酯氢溴酸盐一水化合物。结构式:(参见氢溴酸高乌甲素片)分子式:C32H44N2O8·HBr·H2O分子量:683.64【性状】本品为无色的澄明液体。【药理毒理】药理...
药品说明书乙酰唑胺片
【药品名称】通用名:乙酰唑胺片曾用名:醋氮酰胺片、醋唑磺胺片商品名:Diamox英文名:AcetazolamideTablets汉语拼音:Yixianzuo’anPian本品主要成分及其化学名称:主要成分:乙酰唑胺化学名称:N-[5-(氨磺酰基)-1,3,4-噻二唑-2-基]乙...
药品说明书;眼科用药盐酸麻黄碱注射液
...5时约3小时,尿pH值为6.3时约6小时。吸收后仅有少量经脱胺氧化,大部分以原形自尿排出。【适应症】用于蛛网膜下腔麻醉或硬膜外麻醉引起的低血压症及慢性低血压症。【用法用量】(1)常用量。皮下或肌内注射一次15~30mg(...
药品说明书氨酚美伪麻片
...拼音:An’fenmeiweimɑPiɑn本品为复方制剂,其组分为:对乙酰氨基酚,盐酸伪麻黄碱,无水氢溴酸右美沙芬。【性状】本品为白色片。【药理毒理】对乙酰氨基酚通过对下丘脑体温调节中枢而产生解热作用;盐酸伪麻黄碱具有选...
药品说明书异烟肼片
...时血药浓度可达峰值,但4~6小时后血药浓度根据患者的乙酰化快慢而不一,快乙酰化者,T1/2为0.5~1.6小时,慢乙酰化者为2~5小时,肝、肾功能损害者可能延长。代谢主要在肝脏中乙酰化而成无活性代谢产物,其中有的具有肝...
药品说明书