布司必隆
...,是一种新型抗焦虑药。丁螺环酮在脑中侧缝际区与5-羟色胺(5-HT)受体高度结合,具有5-HT1a受体激动作用,抗焦虑作用可能与此有关。丁螺环酮不具有抗惊厥及肌肉松弛作用,无明显的镇静性与依赖性。丁螺环酮不与苯二氮卓...
新精神活性物质
...国毒品和犯罪问题办公室按化学结构相似性(如苯乙胺、色胺)和(或)其主要药理作用(例如大麻素受体激动剂)将新精神活性物质分为八类。其中,具有兴奋剂效应的占所有新精神活性物质的36%,包括氨基吲哚、合成卡西酮...
精神科;精神障碍;精神活性物质使用所致障碍三氟乙酰氯
...:Trifluoroacetylchloride别名:氯化三氟乙酰分子式:C2ClF3O;CF3COCl外观与性状:无色、有刺激性的气体分子量:132.5沸点:-27℃熔点:-146℃密度:相对密度(空气=1)4.6稳定性:稳定危险标记:6(有毒气体)健康危害:侵入途径:...
丁螺环酮
...,是一种新型抗焦虑药。丁螺环酮在脑中侧缝际区与5-羟色胺(5-HT)受体高度结合,具有5-HT1a受体激动作用,抗焦虑作用可能与此有关。丁螺环酮不具有抗惊厥及肌肉松弛作用,无明显的镇静性与依赖性。丁螺环酮不与苯二氮卓...
神经系统药物;抗焦虑药物;其他抗焦虑药物;药物锂盐
...质的再摄取,使突触后膜受体敏感性降低,增加脑内5-羟色胺合成。口服易吸收,不与血浆蛋白结合。体内的排泄速度个体差异很大。治疗躁狂症时,治疗量与中毒量比较接近。大于1.5mmol/L,出现轻度毒性反应;大于2mmol/L,有严...
达体朗
...为噻奈普汀的钠盐,是一种三环类抗抑郁药,作用于5-羟色胺系统而起抗抑郁作用。动物试验中观察到,噻奈普汀可增加海马区锥状细胞的自发性活动,加速功能抑制后的恢复,加快大脑皮质和海马区神经元摄取5-羟色胺的速度...
Ns-16895
...质的再摄取,使突触后膜受体敏感性降低,增加脑内5-羟色胺合成。口服易吸收,不与血浆蛋白结合。体内的排泄速度个体差异很大。治疗躁狂症时,治疗量与中毒量比较接近。大于1.5mmol/L,出现轻度毒性反应;大于2mmol/L,有严...
左乐复
...;氯苯萘胺;Sertralin分类:神经系统药物抗抑郁药物5-羟色胺再摄取抑制药剂型:50mg,100mg。舍曲林的药理作用:舍曲舍曲林是选择性5-羟色胺再摄取抑制药(SSRI)。对5-羟色胺(5-HT)再摄取的抑制作用强化了5-HT受体神经传递。...
硫耐扑定
...为噻奈普汀的钠盐,是一种三环类抗抑郁药,作用于5-羟色胺系统而起抗抑郁作用。动物试验中观察到,噻奈普汀可增加海马区锥状细胞的自发性活动,加速功能抑制后的恢复,加快大脑皮质和海马区神经元摄取5-羟色胺的速度...
噻萘普汀
...为噻奈普汀的钠盐,是一种三环类抗抑郁药,作用于5-羟色胺系统而起抗抑郁作用。动物试验中观察到,噻奈普汀可增加海马区锥状细胞的自发性活动,加速功能抑制后的恢复,加快大脑皮质和海马区神经元摄取5-羟色胺的速度...