中国疫苗监管体系通过世卫组织评估成为全世界第36个具有合格监管体系的疫苗生产国

...家监管体系、上市许可工作、上市后监管包括接种后不良反应监测、批签发、实验室管理、对生产场所和分销渠道的监管检查以及临床试验的授权与监督等方面的工作情况。专家们还赴北京、上海、河北、江苏等地考察当地疫苗...

世界中医药学会联合会中药化学专业委员会成立

...学）做了题为《一个新的中药研究目标-传统中药对转运蛋白的影响》的报告；小西?也教授（日本新泻大学）做了题为《多功能性小分子酚类抗氧化剂的潜在间接相互作用机制》的报告；NirunVipunngeun先生（泰国兰实大学）做了题...

欧盟对毒品“喵喵”下禁令

...巴胺储存抑制酵素摧毁多巴胺抑制酵素摧毁多巴胺这种种反应，都促使突触裂口上影响所及的受体，制造出更多的巴多胺。安非他命的许多效果都与古柯碱类似。也都可能发生上瘾与退缩性反应。安非他命也对其效果产生耐药性...

中国推广应用出生医学证明电子证照

...，要按照《国家政务服务平台电子证照出生医学证明》(C0134-2019)标准规范进行调整。未建设出生医学证明电子证照资源库的地区，要抓紧建设，实现出生医学证明电子证照在全国范围内版式、样式和内容等元素的统一。（二）强...

食品安全事故频出，中国相关政策密集出台严打食品非法添加

...丹红染料的检测方法高效液相色谱法3王金黄、块黄腐皮4蛋白精、三聚氰胺乳及乳制品GB/T22388-2008原料乳与乳制品中三聚氰胺检测方法GB/T22400-2008原料乳中三聚氰胺快速检测液相色谱法5硼酸与硼砂腐竹、肉丸、凉粉、凉皮、面条...

创新靶向药物联合实验室挂牌成立

...，以转化医学为实施手段，建设成功了以高通量为特色的蛋白层次核磁筛选系统、计算机高通量虚拟筛选系统和常规细胞层次高通量/高内涵筛选系统的药物开发和测试硬件体系；近几年来，快速开发了研究肿瘤精准治疗所需的...

国家食品药品监督管理局发布《2010年药品注册审批年度报告》

...，以及生物素化依达肝素等国外临床研究已出现严重不良反应的临床试验申请，均未批准在中国开展临床试验。4批准重要治疗领域品种情况：4.1治疗罕见病的药品原发性肺动脉高压属于罕见病，疾病发展迅速、预后效果差、可...

世界中医药学会联合会中药上市后再评价专业委员会成立

...促进中药上市后再评价的安全性、有效性、经济学、不良反应发生机制等研究，推动中药上市后再评价理论、方法与技术的进步，协助政府部门制定、发布并推广与中药上市后再评价相关的行业标准，促进该领域的国际交流与合...

人类成功克隆猴

...氏病的研究。“由于它们的基因完全一样，因此对药物的反应也将一样，这将大大简化实验过程。”克隆灵长类动物再次引起人们对于克隆人的担忧和猜测。有消息说，美国一家私立的细胞生物技术公司去年6月曾利用人的腿细...

七国首脑决心寻找新能源

...面，很清楚美国和一些首脑就有关苏联入侵阿富汗而作出反应的问题上产生了尖锐的分歧。在之前两周内，卡特的立场似乎发生了变化。前一个月他对苏联领导人勃列日涅夫和法国总统德斯坦在华沙举行的会晤表示强烈的不满。...