16S~23SrDNA间隔区序列PCR和RFLP分析对分枝杆菌复合菌群鉴定的研究
...特异的引物b,对受试菌种的16S~23SrDNA间隔区序列进行PCR扩增,并对引物a扩增产物进行限制性内切酶HaeⅢ、MSPⅠ消化反应。结果 应用引物aPCR扩增及RFLP分析能将除结核分枝杆菌复合菌群外的受试的其它菌群中的各菌种区别开;...
合作平台;医学论文;临床医学与专科论文;检验医学单细胞基因组扩增法的定量评估
...技大学副教授贺建奎课题组最新研究成果《单细胞基因组扩增法的定量评估及其在检测单个海马神经元基因拷贝数变异的应用》,从多个角度评估了三种最常用的单细胞基因组扩增方法。经过细致比较发现,MALBAC和GenomePlexWGA4的...
医药经济;生物技术;技术要闻由普通PCR向快速PCR的革命—BioDev
...剂,不具有普遍性,而且对PCR的改进受到TaqDNA聚合酶本身扩增性能的限制,缩短PCR反应时间有限,而且会常常会影响到PCR的扩增效率。为解决快速PCR的难题,博大泰恒公司投入巨大精力进行Taq酶的基因工程改造,于2008年研发成...
医药经济;生物技术;技术要闻临床基因扩增检验实验室基本设置标准
根据《临床检验扩增检验实验室管理暂行办法》,制定本标准 一、临床基因扩增检验实验室区域设置原则 (一)临床基因扩增检验实验室区域设置原则 1、试剂储存和准备区 2、标本制备区 3、扩增反应混合物...
医药经济;生物技术;实验技术;实验室试剂仪器PCR检测方法
来源:中国化工仪器网PCR反应的最大特点是具有较大扩增能力与极高的灵敏性,但令人头痛的问题是易污染,极其微量的污染即可造成假阳性的产生。 污染原因 一、标本间交叉污染:标本污染主要有收集标本的容器被污...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱入门RAPD扩增分枝杆菌DNA优化条件及菌型分型的诊断应用
摘要:目的探讨随机扩增多态性DNA(RandomlyamplifiedpolymorphicDNA,RAPD)技术在分枝杆菌分型诊断中优化条件及其应用价值。方法优化RAPD技术扩增分枝杆菌DNA的条件,并分别扩增深圳市临床病人分离株DNA,对比RAPD电泳条带特征。结果...
医源资料库;在线期刊;中国热带医学杂志;2006年第6卷第5期分子生物学试验方法探讨四-PCR常见问题
...测,大于48h后带型不规则甚致消失。 假阴性,不出现扩增条带 PCR反应的关键环节有①模板核酸的制备,②引物的质量与特异性,③酶的质量及,④PCR循环条件。寻找原因亦应针对上述环节进行分析研究。 模板:①模...
医药经济;生物技术;实验技术;生化与分子技术食管癌患者外周血中多种肿瘤标志物的检测及意义
...种基因mRNA引物,并合成,序列见表1。 表1引物序列和扩增片段长度(略) 1.3.3一步法RT-PCR扩增PCR反应体积为50μl,Mg离子浓度为5mmol/L,dNTP浓度为1mmol/L,引物浓度为0.4μmol/L,加上5U的AMV逆转录酶和5U的DNATaq酶,于PTC-200型PCR...
合作平台;在线期刊;中华医学研究杂志;2005年第5卷第4期;论著快速获得完美装配细菌基因组
...互相取长补短,Illumina技术在测序时由于样品制备环节的扩增偏好会导致某些区域的覆盖度不足或缺失,而PacificBiosciences的单分子测序技术不需要进行扩增,可以很好的覆盖上述区域。同时碱基读取精确度高的Illumina数据也弥补...
医药经济;生物技术;技术要闻聚合酶链式反应(PCR)扩增和扩增产物克隆
...述PCR(PolymeraseChainReaction,聚合酶链反应)是一种选择性体外扩增DNA或RNA的方法.它包括三个基本步骤:(1)变性(Denature):目的双链DNA片段在94℃下解链;(2)退火(Anneal):两种寡核苷酸引物在适当温度(50℃左右)下与模板上的目的序列通过...
医药经济;生物技术;实验技术;生化与分子技术