碘海醇注射液
...为:N,N'-双(2,3-二羟基丙基)-5-[N-(2,3-二羟基丙基)乙酰胺基]-2,4,6-三碘-1,3-苯二甲酰胺。结构式:分子式:C19H26I3N3O9分子量:821.14【性状】本品为无色至淡黄色的澄明液体。本品是一种含有三个碘原子的非离子水溶性造影剂,碘...
药品说明书碘海醇注射液
...为:N,N'-双(2,3-二羟基丙基)-5-[N-(2,3-二羟基丙基)乙酰胺基]-2,4,6-三碘-1,3-苯二甲酰胺。结构式:分子式:C19H26I3N3O9分子量:821.14【性状】本品为无色至淡黄色的澄明液体。本品是一种含有三个碘原子的非离子水溶性造影剂,碘...
药品说明书卡巴匹林钙散
...,但用尿酸酶法则不受影响;④用荧光法测定尿5-羟吲哚乙酸(5-HIAA)时可受本品干扰;⑤尿香草基杏仁酸(VMA)的测定,由于所用方法不同,结果可高可低;⑥由于本品抑制血小板聚集,可使出血时间延长。剂量小到40mg/日也...
药品说明书卡巴匹林镁散
...,可得假性高值,但用尿酸法则不受影响;④尿5-羟吲哚乙酸(5-HIAA)测定,用荧光法测定时可受本品干扰;⑤尿香草基杏仁酸(VMA)测定,取决于所用方法,结果可高可低不稳定;⑥出血时间测定:由于本品抑制血小板凝集,...
药品说明书注射用氨苄西林钠舒巴坦钠
...合成b内酰胺酶抑制药,对淋病奈瑟菌、脑膜炎奈瑟菌和乙酸钙不动杆菌有较强抗菌活性,对其他细菌的作用均甚差,但对金黄色葡萄球菌和多数革兰阴性菌所产生的b内酰胺酶有很强的不可逆的竞争性抑制作用。两药联合后,不...
药品说明书注射用依他尼酸钠
...学名称为:[4-(2-亚甲基-1-氧代丁基)-2,3-二氯苯氧基]乙酸钠。结构式:分子式:C13H11Cl2NaO4分子量:325.12【性状】本品为白色或类白色结晶性粉末。【药理毒理】1.对水和电解质排泄的作用。能增加水、钠、氯、钾、钙、镁、...
药品说明书去乙酰毛花苷注射液
...黄中的强心甙,在提取过程中,其可经水解失去葡萄糖和乙酸而成地高辛,为一种速效强心甙,其作用较洋地黄、地高辛快,但比毒毛化甙K稍慢。静脉注射可迅速分布到各组织,10-30分钟起效,1-3小时作用达高峰,作用持续...
药品说明书;心血管系统用药去乙酰毛花苷注射液
...黄中的强心甙,在提取过程中,其可经水解失去葡萄糖和乙酸而成地高辛,为一种速效强心甙,其作用较洋地黄、地高辛快,但比毒毛化甙K稍慢。静脉注射可迅速分布到各组织,10~30分钟起效,1~3小时作用达高峰,作用持续...
药品说明书依托度酸片
...,化学名为(±)-1,8-二乙基-1,3,4,9-四氢吡喃[3,4-b]吲哚-1-乙酸。结构式:分子式:C17H21NO3分子量:287.37【性状】本品为橙色椭圆形薄膜衣片,除去包衣后显白色或类白色。【药理毒理】本品为非甾体抗炎药。具有抗炎、解热和镇...
药品说明书氨苯砜片
...。口服后数分钟即可在血液中测得本品,达峰时间为2~6小时,有时为4~8小时,本品存在肝胆循环,所以排泄缓慢,消除半衰期为10~50小时(平均为28小时)。停药后本品在血液中仍可持续存在达数周之久。约70%~85%的给药量...
药品说明书;抗感染药