毒毛花苷k注射液
...动脉和静脉有直接收缩作用是强心甙对血管的直接作用。5.洋地黄毒甙治疗浓度为15~30ng/ml;交叉浓度为25~35ng/ml;中毒浓度为>35ng/ml。6.中毒浓度强心甙的电生理影响是由于强心甙明显抑制心肌细胞膜Na+-K+ATP酶,使〔Na+〕i...
药品说明书盐酸胺碘酮胶囊
...名称为:(2-丁基-3-苯并呋喃基)[4-[2-(二乙氨基)乙氧基]-3,5-二碘苯基]甲酮盐酸盐。结构式:分子式:C25H29I2NO2·HCl分子量:681.78【性状】本品为胶囊剂,内容物为类白色粉末。【药理毒理】本品属III类抗心律失常药。主要电生理效...
药品说明书氧氟沙星注射液
...有效水平。本品尚可通过胎盘屏障。蛋白结合率为20%~25%。本品主要以原形自肾排泄,少量(3%)在肝内代谢。尿中代谢物很少。本品以原形自粪便中排出少量,给药后24小时和48小时内累积排出量分别为给药量的1.6%和3.9%。本品...
药品说明书注射用甲氨蝶呤
...氨基]苯甲酰基)谷氨酸。其结构式为:分子式:C20H22N8O5分子量:454.45【性状】本品为黄色或棕黄色疏松块状物或粉末。【药理毒理】对二氢叶酸还原酶有高度亲和力,以竞争方式与其结合,使叶酸不能转变为四氢叶酸,从而使...
药品说明书;抗肿瘤类西咪替丁片
...要成份为:西咪替丁。其化学名称为:N’-甲基-N”-[2[[(5-甲基-1H-咪唑-4-基)甲基]硫代]乙基]-N-氰基胍。结构式:分子式:C10H16N6S分子量:252.34【性状】本品为白色片或加有着色剂的淡蓝色或浅绿色片,或为薄膜衣片。【药理毒理...
药品说明书氧氟沙星片
...。【药代动力学】口服后吸收完全,相对生物利用度达95%~100%。血药达峰时间(Tmax)约为1小时。食物对本品的吸收影响很少。多次给药后稳态血药浓度(Css)约给药后第3天达到。血消除半衰期(t1/2b)约为4.7~7.0小时,蛋白结...
药品说明书左甲状腺素钠片
...要成份为:左甲状腺素钠。其化学名称为:O-(4-羟基-3,5-二碘苯基)-3,5-二碘-L-酪氨酸单钠盐。结构式:分子式:C15H10I4NNaO4分子量:798.86【性状】本品为白色片。【药理毒理】甲状腺激素类药。本品为人工合成的四碘甲状腺...
药品说明书左甲状腺素钠片
...要成份为:左甲状腺素钠。其化学名称为:O-(4-羟基-3,5-二碘苯基)-3,5-二碘-L-酪氨酸单钠盐。结构式:分子式:C15H10I4NNaO4分子量:798.86【性状】本品为白色片。【药理毒理】甲状腺激素类药。本品为人工合成的四碘甲状腺...
药品说明书甲氧氯普胺片
...学名称为N-[(2-二乙氨基)乙基]-4-氨基-2-甲氧基-5-氯-苯甲酰胺。其结构式为:分子式:C14H22ClN3O2分子量:299.80【性状】本品为白色片。【药理毒理】本品为多巴胺第2(D2)受体拮抗剂,同时还具有5-羟色胺第4(5-HT4...
药品说明书;消化系统用药硫酸胍乙啶片
...大作用,停药后1—3周血压上升至治疗前水平,半衰期为5—10天,肾功能不全时不变。本品不易透过血脑屏障。在肝内代谢,经肾排泄,25%—50%为原形,其余为代谢产物。【适应症】同于治疗高血压。不用作第一线药,常在其他...
药品说明书;心血管系统用药