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羟基脲片
...【性状】本品为白色片。【药理毒理】是一种核苷二磷酸还原酶抑制剂，可阻止核苷酸还原为脱氧核苷酸，干扰嘌呤及嘧啶碱基生物合成，选择性地阻碍DNA合成，对RNA及蛋白质合成无阻断作用。周期特异性药，S期细胞敏感。【...
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甲硝唑葡萄糖注射液
...【药理毒理】本品为硝基咪唑衍生物，可抑制阿米巴原虫氧化还原反应，使原虫氮链发生断裂。体外试验证明，药物浓度为1～2mg/L时，溶组织阿米巴于6～20小时即可发生形态改变，24小时内全部被杀灭。浓度为0.2mg/L时，72小时内...
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注射用甲氨蝶呤
...核苷酸和嘧啶脱氧核苷酸的重要辅酶，本品作为一种叶酸还原酶抑制剂，主要抑制二氢叶酸还原酶而使二氢叶酸不能还原成有生理活性的四氢叶酸，从而使嘌呤核苷酸和嘧啶核苷酸的生物合成过程中一碳基团的转移过程受阻，导...
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注射用丝裂霉素
...应用可增加心脏毒性，建议阿霉素总量限制在按体表面积450mg/m2以下。【禁忌】1．水痘或带状疱疹患者禁用。2．用药期间禁用活病毒疫苗接种和避免口服脊髓灰质炎疫苗。3．孕妇及哺乳期妇女禁用。【注意事项】丝裂霉素应在...
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注射用亚叶酸钙
...品为黄色的疏松块状物或粉末。【药理毒理】本品是叶酸还原型的甲酰化衍生物，系叶酸在体内的活化形式（参见“叶酸”）。甲氨蝶呤等叶酸拮抗剂的作用是与二氢叶酸还原酶结合而阻断叶酸向四氢叶酸盐转化。本品可直接提...
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克拉霉素颗粒
...妥、丙吡胺、洛伐他汀、他克莫司等）。4．本品与HMG-CoA还原酶抑制药（如洛伐他汀和辛伐他汀）合用，极少有横纹肌溶解的报道。5．本品与西沙必利、匹莫齐特合用会升高后者血浓度，导致Q-T间期延长，心率失常如室性心动过...
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奥扎格雷钠注射液
...消失较快。血中主要成份除该药的游离形式外，还有其b-氧化体和还原体。本品代谢物几乎没有药理活性。本品连续静脉注谢时，2小时内达到血浓稳定状态。本品大部分在24小时内排泄。动物试验未发现本品有蓄积性和毒性。本...
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克拉霉素分散片
...、丙吡胺、洛伐他汀、他克莫司等）。（4）本品与HMG-CoA还原酶抑制药（如洛伐他汀和辛伐他汀）合用，极少有横纹肌溶解的报道。（5）本品与西沙必利、匹莫齐特合用会升高后者血浓度，导致Q-T间期延长，心率失常如室性心动...
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克拉霉素胶囊
...妥、丙吡胺、洛伐他汀、他克莫司等）。4．本品与HMG-CoA还原酶抑制药（如洛伐他汀和辛伐他汀）合用，极少有横纹肌溶解的报道。5．本品与西沙必利、匹莫齐特合用会升高后者血浓度，导致Q-T间期延长，心率失常如室性心动过...
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复方丙戊酸钠缓释片
...20小时，在儿童通常较短。本品通过葡萄糖醛酸化和ß－氧化代谢，并主要经尿液排泄。【适应症】用于治疗全身性及部分发作性癫痫，以及特殊类型的综合症。全身性癫痫适用于：失神发作、肌阵挛发作、强直阵挛发作、失张...
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