健肝糖浆Ⅰ号质量标准的制定
...5ml,加水10ml稀释,再加盐酸1ml,直火加热30min,放冷,用乙醚提取3次,每次20ml,合并乙醚提取液,再用5%碳酸氢钠溶液萃取,直至萃取完全,弃去碳酸氢钠溶液,乙醚提取液再用5%氢氧化钠溶液萃取,直至萃取完全,弃去乙醚溶...
合作平台;在线期刊;中华实用医药杂志;2004年第4卷第6期;论著气相色谱法测定心力丸中麝香酮的含量
...99.8%);心力丸(广东省药物研究所制药厂);无水乙醇、乙醚等试剂均为分析纯;压缩空气、H2、N2均为高纯度的气体(广州气体厂,质量分数达99.9%以上)。 2方法与结果 2.1色谱条件 毛细管柱:SPBTM1FUSEDSILICACapillaryColu...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文RP-HPLC法测定清脑宣窍方有效部位中人参皂苷Rg1及Rb1含量
...同产地三七药材各3份,每份约0.5g,置索氏提取器中,加乙醚适量加热回流提取1h,弃去乙醚液,药渣挥去乙醚,置索氏提取器中加甲醇适量,加热提取至甲醇无色,取甲醇提取液,挥干,残渣加甲醇溶解转移至25mL容量瓶中,定...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱分析实例RP-HPLC法测定清脑宣窍方有效部位中人参皂苷Rg1及Rb1含量
...同产地三七药材各3份,每份约0.5g,置索氏提取器中,加乙醚适量加热回流提取1h,弃去乙醚液,药渣挥去乙醚,置索氏提取器中加甲醇适量,加热提取至甲醇无色,取甲醇提取液,挥干,残渣加甲醇溶解转移至25mL容量瓶中,定...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文二十五味松石丸
...上述两种溶液各10μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以乙醚-氯仿-冰醋酸(4:4:2)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以10%硫酸乙醇溶液,在105℃烘数分钟,置紫外光灯(365nm)下检视。 供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位...
药品天地;专业药学;中国药典;2000版一部盐酸奥昔布宁
...搅拌使溶解,放冷,用氢氧化钠液(2mol/L)调节PH至6,用乙醚20ml振摇提取,乙醚提取液置水浴上蒸干,取残渣量试管中,加乙醇3ml使溶解,加二硝基苯肼试液3ml,振摇,置水浴中煮沸1分钟,即显橙色。(2)本品的红外光吸收图...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第八部分续骨合剂的制备工艺和质量标准研究
...剂室提供。2.2当归、川芎的薄层色谱鉴别取本品50ml,加乙醚提取3次,每次50ml,合并乙醚液,水浴蒸干,残渣加乙酸乙酯1ml使溶解,作为供试品溶液;取去当归、川芎的其他处方量药材,按制备工艺方法制成阴性样品,取50ml同...
医源资料库;在线期刊;中华实用医药杂志;2008年第8卷第1期新清宁片
...溶解,再加盐酸1ml,置水浴上加热30分钟,立即冷却,用乙醚提取2次,每次20ml,合并提取液,蒸干,残渣加氯仿1ml使溶解,作为供试品溶液。 另取大黄对照药材0.1g,同法制成对照药材溶液。 照薄层色谱法(附录ⅥB)试...
药品天地;专业药学;中国药典;2000版一部双扑伪麻片
...酸铜试液2滴,氢氧化钠溶液(1→5)1ml,即显蓝紫色,加乙醚1ml振摇后,放置,醚层显紫红色,水层显蓝色。(3)取本品细粉适量(约相当于扑尔敏10mg),加水30ml,振摇使扑尔敏溶解,滤过,取滤液置分液漏斗中,加氢氧化钠...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第一部分骨炎宁颗粒的质量标准研究
...渣加2%氢氧化钠溶液10ml使溶解,用盐酸调节pH值至2,用乙醚振摇提取3次,10ml/次,合并乙醚液,挥干,残渣加甲醇2ml使溶解,作为供试品溶液。取阴性样品研细,取粉末1g,精密称定,加甲醇50ml,超声处理30min,滤过,滤液蒸...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文